Im Jahr 2022 erregte ein Ausbruch von Mpocken (früher bekannt als Affenpocken) weltweite Aufmerksamkeit und führte zur Erklärung des öffentlichen Gesundheitsnotstands durch die WHO.
Im Jahr 2023 trat eine neue Variante des Virus auf, die bis August 21,000 zu über 2024 gemeldeten Fällen führte. Die WHO erklärte die Epidemie im August 2024 zu einem internationalen Gesundheitsnotstand.
Das Projekt BioShield Act von 2004 zielte auf die Abwehr von Bioterrorismus ab, indem die Forschung und Verfügbarkeit medizinischer Gegenmaßnahmen beschleunigt wurde. Dies führte zur Entwicklung von Jynneos, dem ersten zugelassenen Impfstoff gegen Affenpocken, der von Bavarian Nordic entwickelt wurde.
Ein zweiter Pockenimpfstoff, ACAM2000, wurde letzten Monat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Anwendung gegen Pocken zugelassen. Dieser zweite Impfstoff wird von der umstrittenen Firma Emergent BioSolutions hergestellt.
Zu den schrecklichen Nebenwirkungen von ACAM2000 gehört, dass das im Impfstoff enthaltene lebende Vacciniavirus auf Personen übertragen werden kann, die engen Kontakt mit dem Geimpften haben, was zu denselben schrecklichen Nebenwirkungen bis hin zum Tod führen kann.
Wie konnte ACAM2000 überhaupt eine Genehmigung erhalten? Der ehemalige stellvertretende US-Gesundheitsminister (Vorsorge und Reaktion) Robert Kadlec und seine Verbindungen könnten die Antwort liefern.
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Mpox, Projekt Bioshield: Jedermanns dunkler Winter?
By Sonja Elia wie veröffentlicht von der Brownstone-Institut
Im Jahr 2022 erregte Mpox (früher bekannt als Affenpocken) weltweite Aufmerksamkeit, als bis Mai desselben Jahres mehr als 20 Länder der Weltgesundheitsorganisation („WHO“) Infektionen meldeten. Dies veranlasste WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus, den Mpox-Ausbruch mit der Virusgruppe IIb in der Demokratischen Republik Kongo und seine Ausbreitung auf die Nachbarländer zu einem globalen Gesundheitsnotstand zu erklären.
Das Affenpockenvirus gehört zur gleichen Virenfamilie (Orthopoxviren) wie die Pocken, ist aber weniger schwerwiegend. 1980 verkündete die Weltgesundheitsversammlung, dass die Pocken ausgerottet seien, und empfahl allen Ländern, die Impfung einzustellen. Allerdings lagern Labore in zwei Ländern (USA und Russland) noch immer offiziell Pockenproben.
Mpox wurde erstmals 1958 in Dänemark entdeckt, als es bei Laboraffen zu zwei Ausbrüchen einer pockenähnlichen Krankheit kam. Daher stammt auch der Name Mpox – obwohl Affen nicht als Reservoir für das Virus gelten. Der Ursprung des Virus ist unbekannt.
1970 wurde in der Demokratischen Republik Kongo der erste Fall von Pocken beim Menschen registriert. Damals wurde die Pockenkrankheit gerade ausgerottet. Die Krankheit kommt in Ländern Zentral- und Westafrikas endemisch vor. Die Ausbrüche konzentrierten sich auf Männer, die Geschlechtsverkehr mit Männern hatten.
Ende September 2023 wurde in Zentralafrika das Auftreten einer neuen Variante des Virus festgestellt. Bis August 2024 wurden mehr als 21,000 Fälle mit über 600 Todesfällen gemeldet, fast alle in der Demokratischen Republik Kongo.
Am 14. August 2024 erklärte die WHO die Epidemie zu einem internationalen Gesundheitsnotstand („PHEIC“).
Einen Monat nach der Ankündigung der WHO erhielt das kleine dänische Biotechnologieunternehmen Bavarian Nordic als erstes Unternehmen weltweit Genehmigung für einen Affenpockenimpfstoff, Jynneos (international bekannt als Imvamune oder Imvanex), der ursprünglich für Pocken entwickelt wurde, aber selten verwendet wurde.
Im Gefolge des September Anthrax-Anschläge 2001unterzeichnete Präsident George W. Bush das Projekt BioShield Act von 2004 („Projekt BioShield“) „als Teil einer umfassenderen Strategie zur Verteidigung Amerikas gegen die Bedrohung durch Massenvernichtungswaffen. Ziel des Projekts BioShield ist es, die Forschung, Entwicklung, Beschaffung und Verfügbarkeit wirksamer medizinischer Gegenmaßnahmen gegen biologische, chemische, radiologische und nukleare (CBRN) Bedrohungen zu beschleunigen.“
Das Projekt Bioshield war ein zehnjähriges Programm, das von der Biomedical Advanced Research and Development Authority („BARDA“) verwaltet wurde, die zum US-Gesundheitsministerium („HHS“) gehört.
Das Gesetz sah 5 Milliarden Dollar für den Kauf von Impfstoffen vor, die im Falle eines bioterroristischen Angriffs für zivile Zwecke eingesetzt werden könnten. Seit 2001 hat die US-Regierung 50 Milliarden Dollar bereitgestellt, um der Bedrohung durch biologische Waffen entgegenzuwirken.
Ein Schlüsselelement des Gesetzes ermöglichte die Lagerung und Verteilung von Impfstoffen, die wurde nicht auf Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen getestet, „aus ethischen Gründen“. Denn die Wirkstoffe hätten nicht an Menschen getestet werden können, ohne diese ebenfalls der Gefahr auszusetzen – stattdessen wurden Tierversuche durchgeführt, um die Wirksamkeit nachzuweisen.
Der Pockenimpfstoff von Bavarian Nordic wurde im Rahmen des Projekts Bioshield entwickelt. Die US-Regierung arbeitete mit dem Unternehmen zusammen, um Jynneos zu entwickeln, das vor allem zur Pockenprävention im Falle eines bioterroristischen Angriffs dienen soll. Eine weitere strategische „öffentlich-private Partnerschaft“, die zur Entwicklung einer Milliardenimpfung führte, war die Zusammenarbeit von Moderna mit dem Vaccine Research Centre des NIH. Die mRNA-basierte Covid-Impfung Spikevax wurde Modernas erstes (nachdem es zehn Jahre lang nicht gelungen war, ein Medikament oder einen Impfstoff auf den Markt zu bringen) und lukrativstes Produkt aller Zeiten.
Paul Chaplin, Präsident und CEO von Bavarian Nordic, sagte:
Jynneos war zudem der erste Pockenimpfstoff, der im Rahmen des Projekts BioShield erfolgreich entwickelt wurde. Dieses Programm wurde 2004 vom US-Kongress ins Leben gerufen, um die Forschung, Entwicklung, Beschaffung und Verfügbarkeit medizinischer Gegenmaßnahmen gegen biologische, chemische, radiologische und nukleare Kampfstoffe (CBRN) durch öffentlich-private Partnerschaften zu beschleunigen.
Wie bereits erwähnt, kam der Pockenimpfstoff von Bavarian Nordic nur selten zum Einsatz. Doch unmittelbar nachdem die WHO Pocken zum PHEIC-Impfstoff erklärt hatte, gingen aus aller Welt zahlreiche Bestellungen ein.
Auf 18 September Gavi, die Impfallianz, „hat eine Vorabkaufvereinbarung (APA) zur Sicherung von 500,000 Dosen des MVA-BN®-Mpox-Impfstoffs (vermarktet als JYNNEOS® oder IMVANEX®) bekannt gegeben, die an vom Mpox-Ausbruch betroffene Länder in Afrika geliefert werden sollen.“
Nebenbei bemerkt – im Juni 2001, nur wenige Monate vor den Anthrax-Anschlägen, die zum Projekt Bioshield führten, einer Bioterrorismus-Übung mit dem Codenamen „Dunkler Winter„“ simulierte einen verdeckten Pockenangriff auf die Vereinigten Staaten. Es handelte sich um eine Gemeinschaftsaktion unter der Leitung des Johns Hopkins Centre for Civilian Biodefense Strategies, des ANSER Institute for Homeland Security und des Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention of Terrorism.
Zu den Anwesenden zählten mehrere Kongressabgeordnete, ein ehemaliger CIA-Direktor (James Woolsey), Tara O'Toole (damals Direktorin des Johns Hopkins Centre for Civilian Biodefence Strategies, heute Direktorin des CIA-Hedgefonds In-Q-Tel), die ehemalige stellvertretende Direktorin der CIA für Wissenschaft und Technologie (Ruth David) sowie ausgewählte Vertreter der Presse.
Die Teilnehmer von „Dark Winter“ erkundeten Strategien zur Durchsetzung von Zwangsquarantänen, Zensur, Maskenpflicht, Lockdowns und Impfungen sowie zur Ausweitung der Polizeibefugnisse als einzig vernünftige Reaktion auf die Pandemie. Unheimlicherweise wurden diese Strategien Jahrzehnte später als staatliche Covid-Gegenmaßnahmen übernommen.
Der Organisator dieser Pandemie-Simulation war ein ehemaliger Arzt der Luftwaffe Robert Kadlec, der 2019 zufällig auch „Crimson Contagion“ leitete – eine weitere Pandemiesimulation des Gesundheitsministeriums („HHS“), bei der es um ein Szenario ging, bei dem eine Gruppe von Touristen, die aus China zurückkehrten, ein neuartiges Grippevirus in den Vereinigten Staaten verbreitete.
Kadlec war von 2017 bis 2021 stellvertretender Minister für Gesundheit und Soziale Dienste (Vorsorge und Reaktion). Er war verantwortlich für die Schaffung von Operation Warp-Geschwindigkeit, das Covid-Impfstoffentwicklungsprogramm.
Ein zweiter Pockenimpfstoff, der wurde genehmigt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) zur Vorbeugung von MPOX wurde ACAM2000 am 29. August unter der Erweitertes Zugangsprotokoll für neue Prüfpräparate (EA-IND).
ACAM2000 wird von der umstrittenen Firma Emergent BioSolutions hergestellt. Es wurde ursprünglich 2007 zur Vorbeugung von Pocken zugelassen.
Die Nebenwirkungen von ACAM2000 sind erschreckend.
Nicht nur wird der Tod als „schwere Komplikation“ aufgeführt, sondern auch der Medikamentenleitfaden der FDA selbst besagt alarmierenderweise: „ACAM2000 enthält lebende Vacciniaviren, die auf Personen übertragen werden können, die engen Kontakt mit der geimpften Person haben. Bei Kontakt bestehen dieselben Risiken wie für die geimpfte Person."
Das bedeutet, dass sogar Menschen, die in engen Kontakt mit einer geimpften Person kommen, möglicherweise sterben könnten. Packungsbeilage stellt sogar Folgendes fest: „Es wurden auch Todesfälle bei Kontakten ungeimpfter Personen gemeldet, die sich versehentlich bei geimpften Personen angesteckt haben.“
Gemäß CDC:
ACAM2000 ist ein Impfstoff der zweiten Generation, der ein lebendes Pockenvirus enthält, das sich effizient im Menschen repliziert. Er wird von Emergent Bio Solutions hergestellt und ist zur Vorbeugung von Pocken vorgesehen. Er wurde für den Einsatz gegen Pocken im Ausbruch der Klade II unter einer Erweitertes Zugangsprotokoll für neue Prüfpräparate (EA-IND), die eine informierte Zustimmung sowie das Ausfüllen zusätzlicher Formulare erfordert ... Obwohl die Vereinigten Staaten über große Vorräte an ACAM2000 verfügen, hat dieser Impfstoff mehr Nebenwirkungen und Kontraindikationen als JYNNEOS.
Auf dem Informationsblatt zum Impfstoff für den anderen Pockenimpfstoff, Jynneos, heißt es: „Die CDC empfiehlt die Prüfung des Impfstoffs für Personen, die ACAM2000® verabreichen, oder die Patienten betreuen, die mit Orthopockenviren infiziert sind.“
Im Juni dieses Jahres, Emergent BioSolutions „hat von der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) des US-Gesundheitsministeriums (HHS) Vertragsänderungen im Wert von über 250 Millionen US-Dollar erhalten, um Millionen Dosen von vier medizinischen Gegenmaßnahmen (MCMs) zu liefern … Diese Vertragsänderungen werden dazu beitragen, die kontinuierliche Versorgung/Lagerhaltung wichtiger MCMs sicherzustellen, um biologischen Bedrohungen und Notfällen im Zusammenhang mit Anthrax, Pocken und Botulismus zu begegnen.“
Eine der Auszeichnungen beinhaltete eine Vertragsänderung im Wert von 99.9 Millionen US-Dollar zur Lieferung von ACAM2000® in diesem Jahr.
Interessant ist, dass die FDA-Zulassung von ACAM2000 zur Vorbeugung von MPOX unmittelbar nach der Zulassung von Emergent BioSolutions erfolgte. Versprechen 50,000 Dosen seines Impfstoffs an die „Demokratische Republik Kongo und andere betroffene Länder wie Burundi, Kenia, Ruanda und Uganda zu spenden, um den aktuellen MPOX-Ausbruch zu bekämpfen.“
Bemerkenswert ist auch, dass dieser tödliche Impfstoff gehortet wurde – der Kommentar der CDC „die Vereinigten Staaten verfügen über große Vorräte“ deutete darauf hin. Der Ausbruch der Mpocken-Epidemie bot die perfekte Gelegenheit, die überschüssigen Vorräte loszuwerden.
Es ist zutiefst beunruhigend, dass die FDA einen Impfstoff zulässt, der nicht nur für die Verabreichten, sondern auch für diejenigen, die in engen Kontakt mit dem Geimpften kommen, so lebensverändernd schädlich ist. Im Gegensatz zu den genbasierten Covid-Injektionen, die als „Impfstoffe“ vermarktet wurden, sind die Nebenwirkungen jedoch zumindest in der Packungsbeilage klar aufgeführt, sodass eine informierte Einwilligung möglich ist.
Dies wirft die Frage auf: Wie konnte das tödliche ACAM2000 überhaupt eine Genehmigung erhalten? Vielleicht können „Dark Winter/ Crimson Contagion“ Robert Kadlec und seine Verbindungen eine Antwort liefern.
Bevor er 2017 von Trump zum stellvertretenden Minister für Bereitschaft und Reaktion ernannt wurde, war Kadlec zuvor Berater für niemand anderen als Emergent BioSolutions. Dasselbe US-Biotechnologieunternehmen, das 2000 ACAM2017 von Sanofi Pasteur kaufte. Kadlec war Miteigentümer des Beratungsunternehmens RPK Consulting Erbringung von Dienstleistungen an Emergent, offenbar bis 2015. Er entschied sich, diese Tatsachen während seines Bestätigungsprozesses im Jahr 2017 in den Nominierungsformularen für den Senat nicht offenzulegen.
Gleich nach seinem Amtsantritt drängte Kadlec in einem durchschlagenden Interessenkonflikt aggressiv darauf, den Pockenimpfstoffvorrat der Regierung durch Kaufverträge mit Emergent BioSolutions zu erhöhen. Am Ende entschied das HHS, ausgezeichnet einen 10-Jahres-Einzelliefervertrag über 2.8 Milliarden US-Dollar mit dem Unternehmen, um dessen Pockenimpfstoffe zum doppelten Preis zu kaufen.
Bemerkenswert ist, dass Colonel Dr. Robert Kadlec, der damalige Leiter des Bioverteidigungsprogramms im Heimatschutzministerium, 1998 in einem Strategiepapier des Pentagons schrieb: „Der Einsatz biologischer Waffen unter dem Deckmantel einer endemischen oder natürlichen Krankheit bietet einem Angreifer die Möglichkeit, dies glaubhaft zu leugnen. Das Potenzial biologischer Kriegsführung, erhebliche wirtschaftliche Verluste und in der Folge politische Instabilität zu verursachen, gepaart mit der Möglichkeit, dies glaubhaft zu leugnen, übersteigt die Möglichkeiten jeder anderen menschlichen Waffe.“
Wiederveröffentlicht von der Autorin Substack
Über den Autor
Sonia Elijah hat einen wirtschaftswissenschaftlichen Hintergrund. Sie ist eine ehemalige BBC-Forscherin und arbeitet jetzt als investigative Journalistin.
Ausgewähltes Bild: Robert Kadlec. Quelle: Der Abschnitt
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alle Impfstoffe sind schädlich. Diese „Affenpocken“ sehen aus wie Pocken. Erinnern Sie sich, dass sie angeblich einige Pockenbakterien aufbewahrt haben. Sieht aus, als ob sie freigesetzt worden wären.
https://www.youtube.com/watch?v=PVUOj9eU0xg
Ist das eine weitere Möglichkeit, uns zu besprühen?
https://www.youtube.com/watch?v=2jzwaBhkeOk
So besprühen sie uns.
Wie können all diese Ärzte so falsch liegen, es sei denn, das ist der Plan. Klingt nach einer großartigen Möglichkeit, viele Menschen zu töten.
Ja, es klingt, und zwar mit der gleichen Melodie wie Covid.
Haben wir etwas aus Covid gelernt?
Wenn ja, was sollten wir tun oder nicht tun?
Hmmm…
Glauben Sie nichts von denen, die sagen, sie seien da, um zu helfen. Gehen Sie von Ihren letzten Erfahrungen mit Cove aus, lehnen Sie sich zurück und informieren Sie sich bei Leuten, die Sie kennen und denen Sie vertrauen, und treffen Sie dann Ihre Entscheidung. Es macht keinen Sinn, zweimal ins kalte Wasser zu springen.