Am Montag wurde bekannt gegeben, dass Arcturus Therapeutics aktiv grünes Licht von der FDA sucht, um mit Phase-1-Studien für selbstreplizierende „Impfstoffe“ gegen die Vogelgrippe zu beginnen.
Abgesehen vielleicht vom darin enthaltenen genetischen Code handelt es sich dabei um dieselben Injektionen, die im vergangenen Monat in Japan verabreicht wurden und die die Japaner als „dritte Atombombe“ bezeichnen, weil ihre Auswirkungen so verheerend sein könnten.
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Selbstverstärkende RNA („saRNA“), auch selbstreplizierende RNA („srRNA“) genannt, und selbstverstärkende mRNA („sa-mRNA“ oder „samRNA“) sind synonyme Begriffe. Beide beziehen sich auf ein synthetisches mRNA-Molekül, das so konstruiert ist, dass es sich in Wirtszellen selbst repliziert. Impfstoffe, die dieses selbstreplizierend Technologie werden auch als „Replikon“-Impfstoffe bezeichnet.
Im November 2023 genehmigte Japan den Einsatz des ersten saRNA-Impfstoffs gegen Covid. Der Impfstoff heißt Kostaive und ist auch als ARCT-154 oder in Vietnam als VBC-COV19-154 bekannt. Es handelt sich um einen Impfstoff von CSL und Arcturus TherapeuticsZum Zeitpunkt der Zulassung hofften die Forscher, dass dies erst der Anfang für saRNA-Behandlungen von Infektionskrankheiten und sogar Krebs sei. Der Impfstoff, den die Japaner als „dritte Atombombe“ bezeichnen, wird in Japan im Oktober 2024 im Rahmen des Herbst-Covid-Impfprogramms eingeführt.
Es wird nur explizit erwähnt, Kostaive nutzt STARR-mRNA-Technologie. Es ist jedoch wahrscheinlich, dass der Kostaive-„Impfstoff“ beides nutzt Die proprietären Technologien von Arcturus Therapeutics: STARR-mRNA-Technologie (selbsttranskribierende und replizierende RNA) und LUNAR-Abgabesystem (Lipid-Mediated Universal RNA Delivery).
LUNAR ist ein Nanopartikel-Transportsystem, das die effiziente und gezielte Abgabe von mRNA an Zellen ermöglicht. STARR ist eine selbstreplizierende RNA-Plattform, die in Kombination mit LUNAR die „therapeutische“ Proteinexpression fördert.
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Gestern, amerikanischer Anwalt Tom Renz twitterte alarmierende Neuigkeiten: Arcturus beantragt bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) die Genehmigung für den Beginn einer Phase-1-Studie für ARCT-2304, einen sa-mRNA-Impfstoff gegen die H5N1-Influenza (Vogelgrippe). Renz verwies auf eine Ankündigung vom Montag, die von Business Wire.
Der Impfstoff, den sie zur Erprobung bringen wollen, basiert auf der selbstverstärkenden mRNA-Technologie STARR von Arcturus Therapeutics. Es handelt sich um einen sa-mRNA-Impfstoff, der in einem Lipid-Nanopartikel („LNP“) formuliert ist. Es wird nicht ausdrücklich erwähnt, dass es sich bei dem verwendeten LNP um das LUNAR-Transportsystem von Arcturus Therapeutics handelt, es ist jedoch logisch, dass es sich um das LNP handelt. Mit anderen Worten: ARCT-2304 ist dasselbe wie die „dritte Atombombe“, die ab Oktober in Japan eingeführt wurde, abgesehen vielleicht vom verwendeten genetischen Code, RNA oder mRNA.
Tweet von Tom Renz, 14. November 2024
Die FDA erteilt die Zulassung für die Phase-1-Studie eines sa-mRNA-Impfstoffs gegen die GRIPPE!
Kurz nach der Zulassung eines neuen sa-mRNA-Impfstoffs durch Japan und der drohenden Einführung eines von Robert F. Kennedy Jr. geführten US-Gesundheitsministeriums (HHS) genehmigt die FDA eine Phase-1-Studie zu einem äußerst gefährlichen sa-mRNA-Impfstoff. Die sa-mRNA-Impfstoffe verwenden selbstverstärkende modRNA*-Moleküle. Diese Gifte replizieren oder vermehren sich im Körper unbegrenzt. Mit anderen Worten: Sobald Sie sie einmal eingenommen haben, bleiben sie möglicherweise für immer im Körper.
[*modRNA steht für Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA oder kurz synthetische mRNA.]
Schlimmer noch: RNA und RNA-ähnliche Moleküle können freigesetzt werden. Dies kann durch Kontakt, Sex und sogar über die Luft geschehen. Das bedeutet, dass eine mit einem solchen „Impfstoff“ „infizierte Person“ das Gift möglicherweise auf andere überträgt. Dies ist umso wahrscheinlicher, da die Selbstverstärkung die Konzentration dieser Gifte im Wirt auch lange nach der Impfung hoch hält.
Diese Gifte sind die ultimative Lösung für alle Probleme mit der Einwilligung nach Aufklärung und können aufgrund ihrer ständigen Präsenz möglicherweise Ihre DNA verändern. Warum brauchen wir diese Gifte gegen die Grippe und warum führen wir nicht jahrelange Tests durch, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit auch ohne Notfall zu beweisen?
Business Wire 11. November 2024
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Herr Grenville,
Ich zweifle nicht daran, dass Ihre Absichten dem Wohl Ihrer Mitmenschen dienen, dessen können Sie sicher sein.
Dennoch werden Petitionen nichts bewirken – wohin werden sie geschickt?
Antwort: die demokratischen Mächte, die es gibt.
Erinnern Sie sich an den Trick mit dem „Stammwechsel“, den sie sich selbst ausgedacht haben. Sie können Impfstoffe austauschen, ohne dass es irgendwelche Sicherheits- oder Wirksamkeitsnachweise gibt oder gar Tierstudien vorliegen; alles, was sie tun müssen, ist, einen „Stammwechsel“ vorzunehmen.
Hier ist die FDA-Präsentation vom Oktober, in der es erwähnt wird (Präsentation vom 10):
„Impfstoffe gegen das hochpathogene Vogelgrippevirus (H5) – Einführung
Beratender Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (10)
~Jerry P Weir, PhD, Direktor der Abteilung für virale Produkte/OVRR/CBER/FDA“
Hier ist ein Link zur Präsentation. Es handelt sich um einen PDF-Download-Link:
https://www.fda.gov/media/182603/download
Auf Folie 5:
„Es wird davon ausgegangen, dass die vom VRBPAC empfohlenen Stammänderungen während einer erklärten Pandemie umgesetzt würden und vor der Zulassung keine klinischen Daten erforderlich wären.“
Sie unterscheiden zwischen „interpandemisch“ und „pandemisch“. Wenn sie während einer Pandemie einen Stamm ändern, sind alle Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten ungültig und können „nach der Zulassung“ angefordert werden. Das heißt, alles, was sie eingeben, wird so akzeptiert, wie es ist. Wenn Sie sich die Präsentation ansehen, haben sie ihre Lieblingskästchen grün markiert.
Handelt es sich um Gesundheitsfürsorge oder um einen Gewaltakt?
Es ist traurig und erbärmlich, dass sie Wissenschaft und Medizin in ein unzuverlässiges Chaos verwandelt haben.
Werden sie „Stammänderungen“ mit selbstreplizierenden DNA-modifizierenden Nanoröhren-Impfstoffen durchführen, ohne jegliche Sicherheit, Wirksamkeit oder gesunden Menschenverstand? Wenn ja, ist das ein Akt der Gewalt?
Von meinem Standpunkt aus scheint alles vom Nutzer definierten zu der sie fähig sind, ist „ein Akt der Gewalt“.
Lassen wir uns nicht täuschen, jetzt, wo die Dinge wieder „normal“ sind, wie viele denken …
Bei allem Respekt, als die Covid-Impfstoffe untersucht wurden, war kein mRNA-Material und kein biologisches Material darin, sondern verschiedene Arten von Giftstoffen in unterschiedlichen Mengen.
Detaillierte Analyse dieser sogenannten mRNA-Impfstoffe:
https://rumble.com/v4n6hsn-analysis-on-covid-19-vaccines-performed-by-prof.-lorena-diblasi-and-dr.-mar.html?e9s=src_v1_upp
Dann geht das Lügen weiter …
Welche Vogelgrippe? Das Virus fehlt, genau wie alle anderen Viren auch.
Danke, ich esse weiterhin Fleisch, auch Geflügel. Natürlich nur, wenn ich überhaupt etwas kaufen kann.
In Forschung zu biologischen Kriegsmethoden umbenannt in medizinische Forschung Ihr selbstreplizierender „Impfstoff“ bewirkt genau das Gleiche, was Viren angeblich tun. Daher werden wir unsere Sicherheitszone im Umgang mit zukünftigen ansteckenden Nadelkissen wahrscheinlich erweitern müssen.
"Die Japaner sprechen von der „dritten Atombombe“ …"
Meinen Sie die drittgrößte Lüge? Was in Hiroshima und Nagasaki eingesetzt wurde, waren keine Atombomben. Haben alle Journalisten den Physikunterricht über die Halbwertszeit verpasst?
Es sieht aus wie eine Fake News, um noch mehr Angst zu verbreiten und noch mehr Tiere umsonst zu schlachten, um unsere Nahrungsmittelversorgung stärker zu kontrollieren.