Im September wurde ein Artikel in der Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin Darin werden die wissenschaftlichen Grundlagen des hybriden orthomolekularen Protokolls beschrieben und detaillierte Informationen zum Protokoll selbst bereitgestellt.
Das hybride orthomolekulare Protokoll ist eine neue Strategie zur Behandlung von Krebs. Es umfasst die Verwendung verschiedener Nahrungsergänzungsmittel und diätetischer Interventionen, darunter Vitamin D, Zink, Ivermectin, Benzimidazole und DON, sowie eine ketogene Diät und Fasten.
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Einer der Autoren des September-Artikels war ein kanadischer Arzt Dr. William Makis; ein anderer war Dr. Paul Marik, Autor des Buches „Krebsbehandlung: Die Rolle von umfunktionierten Medikamenten und Stoffwechselinterventionen bei der Krebsbehandlung'. Letzte Woche haben wir eine Einführung zu Dr. Mariks Buch veröffentlicht, siehe HIER KLICKEN.
Dr. William Makis gab die Veröffentlichung des Dokuments zum neuen Protokoll für Krebs bekannt und twitterte Folgendes:
Das weltweit erste Protokoll zur Behandlung von Krebs mit Ivermectin, Mebendazol und Fenbendazol wurde von Experten begutachtet und am 19. September 2024 veröffentlicht!
Die Zukunft der Krebsbehandlung beginnt JETZT.
Mein Dank gilt den Hauptautoren Ilyes Baghli und Pierrick Martinez für ihre unglaublich inspirierte Arbeit, Dr. Paul Marik vom FLCCC für seine umfangreiche Arbeit zu wiederverwendeten Medikamenten und allen Co-Autoren, die hart daran gearbeitet haben, dieses Papier zum Leben zu erwecken.
Ich hoffe, dass dieser von Experten begutachtete Artikel den Grundstein für eine völlig neue Zukunft der Krebsbehandlung legt.
Viele von Ihnen wissen, dass ich Tausenden von Krebspatienten mit hochdosiertem Ivermectin, Mebendazol und Fenbendazol geholfen habe.
Wir können mit diesen zweckentfremdeten Medikamenten bereits unglaubliche Erfolge verzeichnen.
Die Mainstream-Onkologie brach nach der Einführung kontaminierter Covid-19-mRNA-Impfstoffe zusammen.
Die meisten Onkologen haben ihren hippokratischen Eid gebrochen, allen ihren Krebspatienten kontaminierte mRNA-Impfstoffe verabreicht und sich selbst die mRNA-Impfung gespritzt.
Bei einigen Onkologen kam es inzwischen zu mRNA-induzierten Herzstillständen, Blutgerinnseln und Turbokrebs. Andere sind bereits plötzlich gestorben.
Diese Onkologen steckten den Kopf in den Sand und gaben alles auf, was einen guten, kompetenten Arzt ausmacht.
Es gibt jedoch Ärzte, die einen neuen Weg in die Zukunft beschreiten. Wir sehen uns dort!
Dr. William Makis auf Twitter, 13 Oktober 2024
Das Protokoll zur Vorbeugung und Behandlung von Krebs, auf das sich Dr. Makis bezog, wurde veröffentlicht in der Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin am 19. September 2024. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung dieses Dokuments. Sie können das Dokument mit dem Titel „Die Verbindung zwischen Mitochondrien und Stammzellen in der Krebsbehandlung im Visier: Ein hybrides orthomolekulares Protokoll' HIER KLICKEN.
Inhaltsverzeichnis
Die Verbindung zwischen Mitochondrien und Stammzellen und aktuelle Krebstherapien
Das Konzept der mitochondrialen Stammzellverbindung („MSCC“) in der Krebsbehandlung kombiniert die Krebsstammzelltheorie mit der Stoffwechseltheorie und geht davon aus, dass Krebs durch eine beeinträchtigte oxidative Phosphorylierung (OxPhos) in einer oder mehreren Stammzellen entsteht, was möglicherweise zur Bildung von Krebsstammzellen („CSCs“) und zur Tumorentstehung führt, dem schrittweisen Prozess, durch den normale Zellen die Fähigkeit zur Tumorbildung erlangen.
Die MSCC-Theorie steht im Einklang mit der metabolischen Theorie des Krebses, konzentriert sich jedoch speziell auf die entscheidende Rolle der CSCs in jedem Stadium der Krankheit und unterscheidet sich damit von der CSCs-Theorie, die Krebs typischerweise als genetische Krankheit darstellt.
Standard-Krebstherapien, die auf der Theorie der somatischen Mutation („SMT“) basieren, zielen auf die DNA von Krebszellen ab, stellen OxPhos jedoch nicht wieder her und verändern es manchmal sogar. Sie zielen nur auf die Masse der Zellen ab, nicht jedoch auf CSCs, die das stärkste tumorerzeugende Potenzial haben und an der Metastasierung beteiligt sind.
Hinweis: Metastasierung ist der Prozess, bei dem sich Krebszellen von einem Primärtumor lösen, durch den Blutkreislauf oder das Lymphsystem wandern und in entfernten Körperteilen neue Tumore bilden.
Die Ergebnisse neuer Krebstherapien waren begrenzt. In den letzten fünfzehn Jahren verbesserte sich die Gesamtüberlebenszeit um 2.4 Monate und in den letzten dreißig Jahren um 3.4 Monate. Dies könnte teilweise durch die Unfähigkeit dieser Therapien erklärt werden, das MSCC gezielt anzugreifen.
Es wurde ein hybrides orthomolekulares Protokoll entwickelt, das mehrere Orthomoleküle, Medikamente und zusätzliche Therapien umfasst, die nachweislich OxPhos verbessern, fermentierbare Brennstoffe reduzieren und CSCs und Metastasen angreifen können und als neue therapeutische Strategie für Krebs vorgeschlagen werden.
Zu den wichtigsten Punkten, die dem MSCC-Konzept zugrunde liegen, gehören: Die Veränderung von OxPhos leitet die Tumorentstehung in einer oder mehreren normalen Stammzellen ein; die Korrelation zwischen dem Grad der Malignität und deutlich geringeren Mitochondrien sowie einer geringeren Gesamtatmungskapazität in Tumorzellen; und die Tatsache, dass Krebszellen Glukose und Glutamin als primäre Brennstoffe benötigen, um den OxPhos-Mangel auszugleichen.
Das Tumormikroumfeld, das durch niedrigen pH-Wert, Hypoxie, Entropie, Druck und Deformation, erhöhte Temperatur, Stroma, veränderte Rotation des zytoplasmatischen Wassers und gedämpfte Bioelektrizität oder elektromagnetische Felder gekennzeichnet ist, ist eine Folge der mitochondrialen Beeinträchtigung.
Metastasen, die häufigste Ursache für Krebssterblichkeit, entstehen laut MSCC durch Fusionshybridisierung zwischen CSCs und Makrophagen.
Die Prinzipien des MSCC gelten für alle Krebsarten und das hybride orthomolekulare Protokoll hat das Potenzial, eine neue therapeutische Strategie für die Krebsbehandlung zu werden.
Vitamin C und Krebsbehandlung
Vitamin C ist seit über 50 Jahren für seine krebshemmenden Eigenschaften bekannt und zeigt sowohl in vitro als auch in vivo zytotoxische Wirkungen auf Krebszellen.
Untersuchungen haben gezeigt, dass Vitamin C allein bei der Einleitung der Apoptose in Dickdarmkrebszellen und der Verringerung des Tumorgewichts und der Metastasen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksamer ist als eine Chemotherapie.
Vitamin C kann direkt in die intrazelluläre Umgebung des Tumors eindringen, oxidativen Stress reduzieren, die Mitochondrien von Krebszellen angreifen und den Tod von Krebszellen, einschließlich Metastasen, herbeiführen.
Das alkalische intrazelluläre Milieu von Krebszellen kann durch den sauren pH-Wert von Vitamin C beeinträchtigt werden, was das Tumorwachstum hemmen und die Zellatmung sowie die Apoptosefunktion wiederherstellen kann.
Vitamin C kann CSCs gezielt bekämpfen und ausrotten, vor Hypoxie und Entzündungen schützen und die Apoptose in medikamentenresistenten Krebszellen auslösen.
Hinweis: Apoptose ist ein normaler und essentieller Prozess in mehrzelligen Organismen, bei dem beschädigte oder unerwünschte Zellen kontrolliert und orchestriert eliminiert werden. Dieser programmierte Zelltod ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase, die Regulierung der Zellzahl und die Verhinderung der Ansammlung geschädigter Zellen, die zu Krankheiten führen könnten.
Es wurde gezeigt, dass hohe pharmakologische intravenöse Dosen von Vitamin C Krebszellen, jedoch keine normalen Zellen abtöten und durch einen prooxidativen Mechanismus den apoptotischen Zelltod in Tumorzelllinien herbeiführen können.
Vitamin C kann in seiner oxidierten Form über Glukoserezeptoren in die Mitochondrien gelangen und die Mitochondrien in normalen Zellen vor oxidativen Schäden schützen.
Vitamin C kann die Glykolyse und die Glutamatsynthese hemmen, insbesondere die Glutaminsynthese durch Hemmung der Glutaminsynthetase („GS“) einschränken, was zu einer Verringerung des Glutathionspiegels und einer Zunahme reaktiver Sauerstoffspezies („ROS“) führt, was zum Zelltod führt.
Die GS-Hemmung kann den Phänotyp von M2-Makrophagen umkehren und die Polarisierung von M1-Makrophagen fördern, wodurch intrazelluläres Glutamin reduziert und Metastasen eliminiert werden.
Hinweis: M2-Makrophagen sind ein Subtyp von Makrophagen, die an der Auflösung von Entzündungen, der Gewebereparatur und der Immunregulation beteiligt sind. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, entzündungshemmende Zytokine zu produzieren und die Gewebereparatur und -umgestaltung zu fördern.
M1-Makrophagen sind ein Subtyp von Makrophagen, die eine entscheidende Rolle bei der angeborenen Immunantwort spielen. Sie zeichnen sich durch ihren proinflammatorischen Phänotyp aus und sind an der Eliminierung von Krankheitserregern, Tumorzellen und geschädigtem Gewebe beteiligt.
Die von Cameron und Pauling entwickelte intravenöse Vitamin-C-Krebsbehandlung hat nachweislich die Überlebenszeiten bei vielen Krebsarten verlängert. Bei Patienten im Endstadium einer Krebserkrankung war die Überlebenszeit nach einem Jahr um das 55-Fache erhöht.
Hinweis: Der schottische Chirurg Ewan Cameron und sein Kollege Allan Campbell führten in den 1970er Jahren erste klinische Studien zur intravenösen Gabe von Vitamin C als Krebsbehandlung durch. Ihre Arbeit baute auf der Forschung des Nobelpreisträgers Linus Pauling auf, der sich für den Einsatz von hochdosiertem Vitamin C in der Krebstherapie eingesetzt hatte.
Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Vitamin C ein potenzieller therapeutischer Wirkstoff zur gezielten Ansprache der Verbindung zwischen Mitochondrien und Stammzellen bei der Krebsbehandlung sein kann.
Die intravenöse Gabe von Vitamin C in der Krebsbehandlung hat sich als vielversprechend erwiesen. Eine Studie von Cameron und Pauling (1978) belegte die Wirksamkeit bei einer Verabreichung von 10 g/Tag über etwa 10 Tage, gefolgt von einer oralen Nahrungsergänzung.
Eine nachfolgende Studie der Mayo Clinic konnte diese Ergebnisse jedoch nicht reproduzieren, was wahrscheinlich auf den Ersatz von intravenös verabreichtem Vitamin C durch eine orale Ergänzung zurückzuführen ist, die zu niedrigeren Plasmakonzentrationen und verringerten Wirkungen führt.
Doch in mehreren Fallstudien des Teams der Riordan Clinic und seiner Mitarbeiter wurde von einer Tumorregression bei Patienten berichtet, die intravenös Vitamin C erhielten.
Nicht nur Vitamin C, auch andere antioxidative Vitamine haben positive Auswirkungen auf die Krebsvorsorge. Antioxidative Vitamine – darunter die Vitamine A, C und E – senken bei regelmäßiger Einnahme nachweislich die Krebssterblichkeit. Ihre antioxidative Wirkung ist jedoch vor allem für die Krebsprävention von Vorteil, da sie manchmal das Tumorwachstum fördern können.
Vitamin D und Krebsbehandlung
Vitamin D hat in vitro und in vivo bei fast allen Krebsarten eine krebshemmende Wirkung gezeigt, indem es auf die Mitochondrien abzielt, indem es den Stoffwechsel verbessert und die mitochondriale Atmung reguliert.
Vitamin D zielt auch auf CSCs und Metastasen ab und hemmt die Glykolyse- und Glutaminolysewege.
Es wurde gezeigt, dass die tägliche Gabe von Vitamin D die Gesamtmortalität bei Krebs senkt. Dieser Effekt wird jedoch bei seltenen, hohen Bolusdosen (einer einmaligen Gabe von Vitamin D in einer hohen Dosis, die typischerweise 200,000 internationale Einheiten („IE“) übersteigt) nicht beobachtet.
Es ist zu beachten, dass Krebspatienten häufig einen Vitamin-D-Mangel aufweisen und von einer wirksamen Therapie mit minimalem Risiko, einschließlich der intravenösen Verabreichung, profitieren können.
In der Studie wurde auf einen Fallbericht hingewiesen, der die potenziellen Vorteile einer Vitamin-D-Therapie bei einem älteren Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs hervorhob, der sich keiner konventionellen Behandlung unterziehen konnte. Stattdessen erhielt der Patient neun Monate lang täglich 50,000 IE Vitamin D3 und erlebte eine unerwartet lange krankheitsfreie Phase, die weit über das hinausging, was bei einer konventionellen Chemotherapie zu erwarten gewesen wäre.
Und Chandler et al. zeigten eine vorbeugende Wirkung der Vitamin-D-Supplementierung bei Patienten mit einem normalen Body-Mass-Index („BMI“), wobei eine 37-prozentige Verringerung der Häufigkeit von metastasierendem Krebs nachgewiesen wurde, was zu einer Verringerung der Krebsmortalität um 42 % führte.
Eine randomisierte kontrollierte Studie ergab, dass die Einnahme von Vitamin D das Rückfall- oder Sterberisiko bei Patienten mit Magen-Darm-Krebs und p53-Immunreaktivität signifikant senkte. Metaanalysen berichteten von inversen Korrelationen zwischen dem Serumspiegel von 25-Hydroxyvitamin D und der Krebsinzidenz bei mindestens 12 verschiedenen Krebsarten.
Die p53-Immunreaktivität ist ein weit verbreiteter diagnostischer Marker bei Endometriumkarzinomen.
25-Hydroxyvitamin ist die primäre zirkulierende Form von Vitamin D im Blut. Sein Spiegel wird durch eine Blutprobe bestimmt.
Zink und Krebsbehandlung
Eine Zinkergänzung wird als mögliche Zusatzbehandlung bei Krebs empfohlen, da sie die Mitochondrien vor Schäden durch reaktive Sauerstoffspezies schützt und den mitochondrialen Pyruvattransport, die oxidative Phosphorylierung und die ATP-Produktion induziert.
Hinweis: Die Zellatmung, der Prozess, bei dem Zellen aus Glukose Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat) erzeugen, umfasst drei Hauptphasen: Glykolyse, Zitronensäurezyklus (Krebs-Zyklus) und oxidative Phosphorylierung.
Bei verschiedenen Krebszellen – darunter Eierstock-, Mund- und Brustkrebszellen – hat sich gezeigt, dass Zink, insbesondere wenn es zusammen mit Zinkionophoren eingeführt wird, den Abbau von Mitochondrien induziert, die Apoptose wiederherstellt und krebsstammzellähnliche Eigenschaften unterdrückt.
Überschüssiges Zink kann die Energieproduktion von Krebszellen irreversibel blockieren, einen Verlust von NAD+ verursachen und die zelluläre Glykolyse hemmen. Und wie bei Vitamin D wird Zinkmangel mit vielen Krebsarten in Verbindung gebracht, darunter Speiseröhrenkrebs, Leberkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs und Dickdarmkrebs.
NAD+ (Nicotinamidadenindinukleotid) ist ein Coenzym, das eine zentrale Rolle im Zellstoffwechsel, der Energieproduktion und in Signalwegen spielt. Es ist ein lebenswichtiges Molekül, das an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, darunter Energiestoffwechsel, DNA-Reparatur, Zellalterung und altersbedingte Erkrankungen.
Es gibt 151 Veröffentlichungen, die den Zusammenhang zwischen Zinkmangel und bösartigen Erkrankungen bestätigen. Zink wirkt toxisch auf Krebszellen, ohne gesunde Zellen zu schädigen, wobei ein Mangel negativ mit der Überlebensrate korreliert.
Zink hat möglicherweise eine spezifische prooxidative Wirkung auf Krebszellen, ähnlich wie Vitamin C, und wurde als mögliche Zusatzbehandlung bei Krebs vorgeschlagen.
Pharmazeutische Wirkstoffe, die auf das MSCC abzielen
Mehrere pharmazeutische Wirkstoffe wurden als potenzielle Ziele für das MSCC bei Krebs identifiziert, darunter Vismodegib, Glasdegib, MK-0752, OMP-54F28 und Selinexor, die auf genetische Signalwege abzielen, die mit Krebsstammzellen in Verbindung stehen.
Andere Wirkstoffe wie Metformin, Doxycyclin, Tigecyclin und Bedaquilin wurden zur gezielten Behandlung der Mitochondrien vorgeschlagen, die meisten dieser Wirkstoffe stellen jedoch die mitochondriale Homöostase nicht wieder her, sondern verändern oder beheben lediglich die Funktionsstörung.
Allerdings wird in der Studie davor gewarnt, dass die Veränderung der mitochondrialen Funktion durch pharmazeutische Wirkstoffe mit Vorsicht angegangen werden muss, da sie für gesunde Zellen gefährlich sein kann.
Ivermectin und Krebsbehandlung
Ivermectin, ein Antiparasitikum aus Streptomyces avermitilis, hat krebshemmende Eigenschaften und induziert durch mitochondriale Vermittlung Autophagie und Apoptose von Krebszellen.
Ivermectin zeigte signifikante Auswirkungen auf verschiedene Krebszelllinien, indem es in vivo die Apoptose von Krebszellen induzierte und das Tumorvolumen im Vergleich zu Kontrollen reduzierte. Es kann Pyruvatkinase-Muskelisoformen gezielt regulieren, die Glykolyse hemmen, Autophagie induzieren und eine selektive prooxidative Wirkung auf Krebszellen haben.
Ivermectin kann auch CSCs, Metastasen und Makrophagen angreifen und hemmt CSCs in Brustkrebszellen wirksamer als eine Chemotherapie. In vivo ist Ivermectin allein bei der Reduzierung von Tumorgewicht und -volumen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs wirksamer als eine Standard-Chemotherapie allein.
Ivermectin ist ein sehr sicheres Medikament. Bei gesunden Probanden wurden bei hohen Dosen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt und bei Krebspatienten, die über längere Zeit hohe Dosen einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.
Benzimidazole und Krebsbehandlung
Benzimidazole, darunter Fenbendazol und Mebendazol, verfügen über vielversprechende Antikrebsfähigkeiten durch Mikrotubuli-Polymerisation, Induktion der Apoptose, Zellzyklusarrest, Anti-Angiogenese und Blockierung der Glukose- und Glutaminwege.
Mebendazol und Fenbendazol sind strukturell ähnlich und im Allgemeinen gleich wirksam bei Krebs, aber nur Mebendazol ist von der FDA für die Anwendung beim Menschen zugelassen.
Benzimidazole induzieren Apoptose durch mitochondriale Schädigung und p53-Expression, zielen auf CSCs und Metastasen ab und sind wirksam gegen chemoresistente Krebszellen.
Mebendazol ist wirksamer gegen Magenkrebszelllinien als andere bekannte Chemotherapeutika und führt im Vergleich zur Standardchemotherapie bei Glioblastoma multiforme zu einer deutlich längeren Überlebensdauer.
Mebendazol gilt als sicheres Medikament. Bei der Langzeitbehandlung treten bei Kindern keine nennenswerten Nebenwirkungen auf und bei Patienten mit therapieresistentem Magen-Darm-Krebs treten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.
Fallberichte haben gezeigt, dass es bei Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs und Nebennierenrindenkarzinom nach der Einnahme von Mebendazol zu einer nahezu vollständigen Remission kam, nachdem Chemotherapeutika versagt hatten.
Ein Patient mit metastasiertem Krebs wurde zweimal täglich mit 100 mg Mebendazol behandelt, was zu einer anfänglichen Regression und anschließenden Stabilität der Metastasen für 19 Monate führte, ohne nennenswerte Nebenwirkungen und mit zufriedenstellender Lebensqualität.
Ähnliche Ergebnisse wurden mit Fenbendazol beobachtet, wo bei drei Patienten mit Krebs im Stadium IV nach der Behandlung eine vollständige Remission auftrat, obwohl die Erkrankung bereits metastasiert war.
Diazo-5-oxo-L-norleucin („DON“) und Krebsbehandlung
DON ist ein Glutamin-spezifischer Antagonist mit starker Antitumoraktivität, der speziell auf die Glutamin- und Glukoseaufnahme abzielt und Apoptose in CSCs induziert.
Es wurde festgestellt, dass niedrige Tagesdosen von DON nicht toxisch sind, was es zu einer potenziellen therapeutischen Option macht.
Fasten, ketogene Diät und Krebsbehandlung
Es wurde gezeigt, dass Fasten die mitochondriale Aktivität verbessert, die Glykolyse und Glutaminolyse hemmt und die Autophagie induziert, was zum Absterben von CSCs und in Kombination mit anderen Behandlungen zu verstärkten Anti-Krebs-Effekten führt.
Hinweis: Bei der ketogenen Diät handelt es sich um eine Diättherapie mit hohem Fett- und Proteingehalt sowie niedrigem Kohlenhydratanteil. Dabei wird die Kohlenhydrataufnahme drastisch reduziert und durch Fett ersetzt. Dadurch wird der Körper gezwungen, Fette statt Kohlenhydrate zur Energiegewinnung zu verbrennen.
Die Ketonstoffwechseltherapie („KMT“) ist ein therapeutischer Ansatz, der die metabolischen Effekte einer ketogenen Diät nutzt. Das Hauptziel der KMT ist die Herbeiführung eines Stoffwechselzustands, der als Ketose bezeichnet wird. Dieser Zustand ist durch die Produktion und Nutzung von Ketonen als alternative Energiequelle für das Gehirn und andere Organe gekennzeichnet.
Es wurde festgestellt, dass eine ketogene Diät und KMT das CSC-Wachstum hemmen, die Apoptose wiederherstellen und die Zellatmung steigern, wobei der therapeutische Nutzen in Kombination mit DON und Mebendazol verstärkt wird.
Die Kombination aus ketogener Diät und DON verringert nachweislich die DON-Toxizität. In einer Fallstudie wurde über das Überleben eines Patienten mit Glioblastom Grad IV für mehr als 6 Jahre nach der Diagnose berichtet, der mit einer ketogenen Diät und chirurgischer Reduktion behandelt wurde.
Das Ziel einer ketogenen Diät und KMT besteht darin, die Glykolyse- und Glutaminolysewege einzuschränken und den Körper gleichzeitig in einen Zustand der Ketose zu versetzen, um Krebszellen anzugreifen. Studien zur Ketonergänzung haben eine verbesserte mitochondriale Funktion und ein unterdrücktes Tumorwachstum gezeigt.
Druck-Puls-Therapie und körperliche Aktivität
Das vorgeschlagene hybride orthomolekulare Protokoll zur gezielten Behandlung des MSCC bei der Krebsbehandlung kombiniert verschiedene Therapien, darunter Diät, Stressmanagement, körperliche Aktivität und hyperbare Sauerstofftherapie („HBOT“).
Zu den weiteren therapeutischen Überlegungen gehört die Press-Pulse-Therapie, die einen zweiachsigen Therapieansatz bietet.
Die „Press“-Achse umfasst eine ketogene Diät und Stressmanagement, während die „Puls“-Achse 2-Desoxyglucose (2-DG), DON und HBOT kombiniert, um krebsspezifischen oxidativen Stress zu induzieren und Hypoxie umzukehren.
Körperliche Aktivität ist bei der Krebsbehandlung von Vorteil, da sie das Mitochondrienvolumen erhöht, die Mitochondrienatmung verbessert und die Glykolyseaktivität verringert, wodurch letztendlich die Krebszellproliferation gehemmt und Apoptose ausgelöst wird.
HBOT hat tumorhemmende Wirkungen, insbesondere in Kombination mit anderen Therapien, und kann durch Erhöhung von OxPhos gezielt auf CSCs und Metastasen abzielen.
Die der Press-Pulse-Therapie zugrunde liegende Stoffwechseltheorie ist eng mit der vorgeschlagenen MSCC-Theorie verwandt, die darauf abzielt, die Verbindung zwischen Mitochondrien und Stammzellen bei der Krebsbehandlung zu berücksichtigen.
Hybrides orthomolekulares Protokoll zur gezielten Behandlung des MSCC
Am Ende der Arbeit beschreiben die Forscher detailliert ihr vorgeschlagenes hybrides orthomolekulares Protokoll zur gezielten Behandlung von MSCC in der Krebsbehandlung und geben Dosierung und Häufigkeit der einzelnen Medikamente und Vitamine an. Es umfasst die Verwendung verschiedener Nahrungsergänzungsmittel und diätetischer Interventionen, darunter Vitamin D, Zink, Ivermectin, Benzimidazole und DON, sowie eine ketogene Diät und Fasten.
Es umfasst intravenöses Vitamin C in einer Dosis von 1.5 g/kg/Tag, 2-3 Mal pro Woche, bei mittel- und hochgradigen Krebserkrankungen und orales Vitamin D in unterschiedlichen Dosen, abhängig vom Blutspiegel.
Um einen Blutspiegel von 2000 ng/ml zu erreichen, wird eine Vitamin-D-Dosis von 80 IE/Tag empfohlen. Dieser Wert gilt als ungiftig und sollte durch regelmäßige Messungen alle zwei Wochen bei hohen Dosen und monatlich bei niedrigeren Dosen aufrechterhalten werden.
Für Krebspatienten wird eine Zinkdosis von 1 mg/kg/Tag empfohlen, mit einem Referenzbereich für die Serumzinkkonzentration von 80 bis 120 μg/dl, und die Dosis sollte mit einer reduzierten Tagesdosis von 5 mg/Tag und monatlichen Messungen beibehalten werden.
Ivermectin wird je nach Krebsgrad in unterschiedlichen Dosierungen empfohlen: 0.5 mg/kg, 3x pro Woche bei niedriggradigem Krebs, 1 mg/kg, 3x pro Woche bei mittelgradigem Krebs und 1-2 mg/kg/Tag bei hochgradigem Krebs.
Benzimidazole wie Mebendazol und Fenbendazol werden je nach Krebsgrad in unterschiedlichen Dosierungen empfohlen: 200 mg/Tag bei niedriggradigem Krebs, 400 mg/Tag bei mittelgradigem Krebs und 1500 mg/Tag oder 1000 mg 3x pro Woche bei hochgradigem Krebs.
DON kann als Alternative oder in Kombination mit Benzimidazolen verwendet werden und einmal täglich intravenös oder intramuskulär in einer Dosis von 0.2 bis 0.6 mg/kg oder einmal täglich oral in einer Dosis von 0.2 bis 1.1 mg/kg verabreicht werden.
Eine ketogene Diät, bestehend aus etwa 60–80 % Fett, 15–25 % Protein und 5–10 % ballaststoffreichen Kohlenhydraten, wird für alle Krebsgrade empfohlen, mit dem Ziel, einen Glucose-Keton-Index („GKI“) von 2.0 oder weniger zu erreichen.
Mittel- und hochgradige Krebserkrankungen sollten mit einer Kombination aus ketogener Diät und Wasserfasten für 3 bis 7 aufeinanderfolgende Tage behandelt werden, das alle 3 bis 4 Wochen wiederholt wird, oder mit einer Fasten-ähnlichen Diät für Patienten, die nicht fasten können.
Bei Krebserkrankungen mittleren und hohen Grades oder bei Menschen, die nicht in der Lage sind, körperlich aktiv zu sein, werden zusätzliche Therapien wie moderate körperliche Aktivität und hyperbare Sauerstofftherapie empfohlen.
Das Protokoll sollte unabhängig von der Krebsart durchschnittlich 12 Wochen lang befolgt werden.
Das vorgeschlagene hybride orthomolekulare Protokoll zur Krebsbehandlung umfasst eine Kombination von Substanzen, die ohne Kontraindikationen auf das MSCC abzielen.
Die Dosierung und Dauer der Behandlung kann vom Arzt individuell an die Bedürfnisse des Patienten angepasst werden. Zur Wiederherstellung der Gesundheit können zusätzliche Moleküle wie Vitamin K2, Vitamin E, Coenzym Q10 und Melatonin hinzugefügt werden. Antioxidantien-Dosierungen sollten jedoch vermieden werden.
Das Protokoll zielt darauf ab, eine prooxidative Wirkung in Krebszellen zu induzieren, die zur Apoptose führt, während gesunde Zellen durch eine erhöhte OxPhos-Aktivität geschützt werden. Es zielt speziell auf fermentierbare Brennstoffe, CSCs und Makrophagen ab und bekämpft so Metastasen, die durch Fusionshybridisierung zwischen CSCs und Makrophagen entstehen.
Der MSCC ist ein Schlüsselelement in der Krebstherapie, und seine gezielte Behandlung kann sowohl bei der Krebsprävention als auch bei der Krebsbehandlung helfen. Zahlreiche Experimente an Zellen, Tieren und Menschen stützen die Rolle der gezielten Behandlung des MSCC sowohl bei der Krebsprävention als auch bei der Krebsbehandlung, schreiben die Autoren der Studie.
Allerdings seien Vergleichsstudien an Tieren und Menschen erforderlich, um die Wirksamkeit und Sicherheit dieses Hybridprotokolls im Vergleich zu Standardtherapien zu bewerten, hieß es.
Sie können die Zeitung online lesen HIER KLICKENObwohl es teilweise etwas technisch ist, lässt es sich relativ leicht lesen. Wir haben unten eine Kopie der Studie beigefügt, falls sie aus der Öffentlichkeit entfernt werden sollte.
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Der Fastenteil ist interessant:
„…Langzeitfasten – das ist 72 Stunden, 3 Tage, 5 Tage oder 7 Tage Wasserfasten… Nach 72 Stunden setzt der körpereigene Autophagieprozess ein und beginnt, präkanzeröse Zellen, Krebszellen, zu beseitigen… Man kann dazu schwarzen Kaffee oder Tee trinken, um diesen Prozess anzuregen – den Prozess, geschädigte präkanzeröse oder Krebszellen zu recyceln. Ich hatte tatsächlich einen Prostatakrebspatienten, der 7 Tage lang Wasser fastete und seinen PSA-Wert um über 1 Punkte senkte. Das ist im Grunde ein Beweis dafür, dass der Körper dabei Krebszellen abtötet…“ (22:36:XNUMX), William Makis
Ab "Replikon-Impfstoffe: Das nächste Verbrechen des Jahrhunderts. Drs. Bridle, Makis, Karrow und Trozzi mit eisernem Willen" Video
Warum sollte jemand Antioxidantien wie Vitamin C verschreiben, wenn Otto Warburg Krebs zutreffend als eine Umstellung von Sauerstoff auf Zucker beschrieben hat?
Warum sollten wir es nicht mit einer Oxidationstherapie versuchen? DON ist zwar ein Glutamin-Antagonist, aber Glutamin wird benötigt, um Lücken im Dünndarm zu schließen, die eine Grundursache für Krebs sein können. Darüber hinaus ist Vitamin D ein synthetisches Hormon oder Steroid und überhaupt kein Vitamin. Sonnenlicht und Cholesterin ergeben natürliches Vitamin D. Sollen wir also auch der Propaganda für niedrigen Cholesterinspiegel folgen?