Ende letzten Monats wurden in einem von Experten begutachteten Dokument die Aussagen von mehr als 81,000 Ärzten, Wissenschaftlern, Forschern und besorgten Bürgern, 240 gewählten Regierungsvertretern, 17 Berufsverbänden des öffentlichen Gesundheitswesens und der Ärzteschaft, zwei republikanischen Parteien auf US-Bundesstaatenebene, 2 Bezirkskomitees der republikanischen Partei in den USA und sechs wissenschaftlichen Studien aus aller Welt aufgeführt, die die Rücknahme von Covid-Impfstoffen vom Markt gefordert haben.
„Wir gehen davon aus, dass die Forderungen nach einem sofortigen Moratorium für Covid-19-Impfstoffe weiter zunehmen werden, bis eine kritische Masse erreicht ist und die Produkte endgültig vom Markt genommen werden“, stellten die Autoren fest.
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Das Papier mit dem Titel „Rückblick: Forderungen nach Marktrücknahme von COVID-19-Impfstoffen werden lauter, da die Risiken den theoretischen Nutzen bei weitem überwiegen' wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht auf 28 Januar 2025.
Die von Nicolas Hulscher, Mary T. Bowden und Peter A. McCullough verfassten Forscher überprüften die Todesfälle aufgrund von Covid-Impfstoffen, die dem US-amerikanischen Vaccine Adverse Event Reporting System („VAERS“) gemeldet wurden, und stellten fest, dass die 37,544 erfassten Todesfälle die Kriterien für einen Rückruf der FDA-Klasse I um bis zu 375,340 % überschritten haben.
Zusätzlich zu den VAERS-Daten stellten die Autoren fest, dass es in der medizinischen Literatur „mehr als 3,400 von Experten begutachtete Manuskripte zu tödlichen und nicht tödlichen Covid-19-Impfschäden“ gibt. Dazu gehören Myokarditis, neurologische Schäden, Thrombosen und immunologische Syndrome, die von Aufsichtsbehörden weltweit als Nebenwirkungen der Impfstoffe anerkannt wurden.
Darüber hinaus gebe es neue Erkenntnisse aus verschiedenen globalen Datensätzen, die auf Muster besorgniserregender unerwünschter Ereignisse und Sterblichkeitstrends im Zusammenhang mit Covid-19-Impfkampagnen hinwiesen, heißt es in dem Papier.
„Aufgrund dieser erheblichen Bedenken“, schrieben die Autoren, „haben wir die Literatur auf übermäßige Sterblichkeit, DNA-Kontamination und negative Wirksamkeit im Zusammenhang mit Covid-19-Impfstoffen überprüft und eine umfassende Liste aller Forderungen nach einem sofortigen Moratorium zusammengestellt.“
„Übersterblichkeit, negative Wirksamkeit, weit verbreitete DNA-Kontamination und das Fehlen einer nachgewiesenen Verringerung der Übertragung, der Hospitalisierung oder der Sterblichkeit haben die Begründung für eine weitere Verabreichung untergraben“, stellten die Autoren fest. „Die sofortige Rücknahme der Covid-19-Impfstoffe vom Markt ist unerlässlich, um weitere Todesfälle zu verhindern und sicherzustellen, dass die nächsten Schritte zur Rechenschaftslegung für den entstandenen Schaden unternommen werden.“
Das Dokument enthält Abschnitte zu jedem der untersuchten Bereiche: Übersterblichkeit, Hinweise darauf, dass die Kriterien für den Rückruf der Produkte durch die FDA überschritten wurden, negative Wirksamkeit, DNA-Kontamination und im Laufe der Jahre erhobene Forderungen, Covid-19-„Impfstoffe“ vom Markt zu nehmen.
Nachfolgend finden Sie den Abschnitt des Dokuments, der sich auf die Forderung nach einem Stopp der Covid-Impfungen bezieht. Für diejenigen unter uns, die von Anfang an informiert waren, ist er eine Erinnerung daran, wie lange Ärzte, Wissenschaftler und andere Forscher schon versuchen, die Welt vor den Gefahren der Covid-„Impfstoffe“ zu warnen und ihre Verwendung zu stoppen. Wir haben einige kleinere Formatierungsänderungen vorgenommen, z. B. „COVID“ in „covid“, Datumsformate angepasst und amerikanisches Englisch in britisches Englisch konvertiert, um dem eigenen „Hausstil“ von RW zu entsprechen. Das Dokument enthält Verweise auf Quellen, die wir unten nicht aufgeführt haben.
Natürlich gab es Forderungen, die Verwendung von Covid-Impfungen einzustellen, und zusätzliche Forderungen, sie vom Markt zu nehmen, da sie die Auswahlkriterien für die Aufnahme in das Papier nicht erfüllt hätten. Zum Beispiel bei Das ExposéDer erste Anruf, von dem wir erfuhren, kam von Dr. Mike Yeadon und Dr. Wolfgang Wodarg, die einen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingereicht („EMA“), alle Covid-Impfstoffstudien auszusetzen. Dieser Antrag wurde am 1. Dezember 2020 bei der EMA gestellt. Die erstes Massenimpfprogramm gegen Covid weltweit begann in Großbritannien am 8. Dezember 2020, nachdem die Covid-Impfung von Pfizer-BioNTech verabreicht wurde vorübergehende Zulassung im Vereinigten Königreich gemäß Verordnung 174 weniger als eine Woche zuvor, am 2. Dezember.
Forderungen nach Marktrücknahme von Covid-19-Impfstoffen
(Auszug aus Hulscher, N. et al. (2025). Rückblick: Forderungen nach Marktrücknahme von COVID-19-Impfstoffen werden lauter, da die Risiken den theoretischen Nutzen bei weitem überwiegen. Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht, v6 2019–2025.)
Mehr als 81,000 Ärzte, Wissenschaftler, Forscher und besorgte Bürger, 240 gewählte Regierungsvertreter, 17 Berufsverbände des öffentlichen Gesundheitswesens und der Ärzteschaft (Abbildung 3), zwei republikanische Parteien auf Bundesstaatsebene, 2 Bezirkskomitees der republikanischen Partei und 17 wissenschaftliche Studien aus der ganzen Welt haben die Marktrücknahme von Covid-6-Impfstoffen gefordert (Tabelle 19).
1. Doctors for Covid Ethics forderte am 19. März 10 den weltweiten Rückruf von Covid-2021-Impfstoffen.
2. Im Mai 2021 Bruno et al. (50 Autoren) forderten eine Unterbrechung des Massenimpfprogramms, wenn im Rahmen der Impfprogramme weltweit keine unabhängigen Gremien zur Überwachung der Datensicherheit und keine Entscheidungsausschüsse für die Durchführung von Veranstaltungen eingerichtet und keine Maßnahmen zur Risikominderung ergriffen werden.
3. Der Weltgesundheitsrat hat am 29. November 2021 eine Erklärung herausgegeben, in der er „Regierungen und Unternehmen auffordert, ihre direkte oder indirekte Beteiligung an der Herstellung, dem Vertrieb, der Verabreichung oder der Förderung experimenteller Covid-19-Impfungen einzustellen und zu unterlassen“, da ernsthafte Sicherheitsbedenken bestehen.
4. Im Mai 2022 erklärte der Global Covid Summit, an dem mehr als 17,000 Ärzte und Wissenschaftler teilnahmen, dass „die experimentellen Gentherapie-Injektionen gegen Covid-19 beendet werden müssen“.
5. Im Oktober 2022 schickte die Vereinigung der Gesundheitsfachleute und unabhängigen Forscher („APSIIN“) einen Brief an das chilenische Gesundheitsministerium, in dem sie die sofortige Aussetzung der Impfung mit mRNA-Plattformen forderte.
6. Dr. McCullough kam am 19. Dezember 7 im US-Senat und am 2022. September 13 im Europäischen Parlament mit Zustimmung von Expertengremien zu dem Schluss, dass die vollständige Marktrücknahme aller Covid-2023-Impfstoffe aufgrund des erhöhten Sterberisikos gerechtfertigt sei.
7. Am 21. März 2023 veröffentlichte die Association of American Physicians and Surgeons eine sachliche, wissenschaftlich fundierte und konsensorientierte Erklärung, in der sie forderte, alle Covid-19-Impfstoffe aufgrund mangelnder Sicherheit und Wirksamkeit vom Markt zu nehmen.
8. Die National Citizens Inquiry, eine von kanadischen Bürgern geleitete und finanzierte Organisation, die die Covid-19-Politik der Regierungen untersuchen soll, forderte am 14. September 2023 die Marktrücknahme aller Covid-19-Impfstoffe.
9. Ende 2023 verfassten die Americans for Health Freedom eine unterschreibbare Erklärung, in der sie forderten, Covid-19-Impfungen vom Markt zu nehmen.
10. Bis zum 1. Dezember 2024 haben 228 gewählte Amtsträger, 17 politische Bezirkskomitees, 2 staatliche politische Parteien und mehrere Ärzteorganisationen die Verpflichtung unterzeichnet, die die Rücknahme von Covid-19-Impfstoffen vom Markt fordert, darunter, aber nicht beschränkt auf, Senator Ron Johnson, Abgeordnete Marjorie Taylor Greene, Abgeordneter Thomas Massie, die Republikanischen Parteien von Arizona und Idaho, America's Frontline Doctors, Frontline Covid-19 Critical Care Alliance, Health Advisory and Recovery Team, das Global Health Project und der Global Covid Summit.
11. Am 4. Januar 2024 forderte der Surgeon General von Florida die Entfernung aller mRNA-COVID-19-Impfstoffe aus dem menschlichen Gebrauch aufgrund einer Kontamination durch cDNA-Fragmente und des Risikos einer Genotoxizität.
12. Am 12. Januar 2024 forderte Dr. McCullough in einem Ausschuss des US-Repräsentantenhauses zu Impfschäden gegen Covid-19 erneut die Rücknahme aller Covid-19-Auffrischungsimpfstoffe vom Markt.
13. Am 29. Februar 2024 legten Mitglieder von New Zealand Doctors Speaking Out with Science („NZDSOS“) dem Parlament einen umfassenden Brief vor, in dem sie aufgrund erheblicher Sicherheitsbedenken die sofortige Rücknahme von Covid-19-Impfstoffen forderten.
14. Im Jahr 2024 veröffentlichte die McCullough Foundation mehrere Erklärungen auf Social-Media-Plattformen, in denen sie aufgrund übermäßiger Todesfälle und Bedenken hinsichtlich einer DNA-Kontamination ein sofortiges Moratorium für Covid-19-Impfstoffe forderte.
15. Im Juli 2024 Mead et al. veröffentlichte zwei ausführlich referenzierte, von Experten begutachtete Manuskripte, in denen sie zu dem Schluss kamen, dass Covid-19-Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch nicht sicher seien und vom Markt genommen werden sollten.
16. Der HOPE Accord, eine internationale Gruppe von Angehörigen der Gesundheitsberufe, Wissenschaftlern, Akademikern und besorgten Bürgern, forderte die sofortige Aussetzung der Covid-19-mRNA-Impfstoffe und eine umfassende Neubewertung ihrer Sicherheit und Wirksamkeit am 3. Juli 2024. Der Accord hat 64,168 Unterschriften von namhaften medizinischen Experten, Forschern und besorgten Bürgern erhalten, die argumentieren, dass neue Erkenntnisse darauf hindeuten, dass diese neuartigen Impfstoffprodukte zu einer erhöhten Invaliditäts- und Sterberate beitragen könnten.
17. Am 11. Oktober 2024 reichte VERITY France zusammen mit Wissenschaftlern, Bürgern und Opfern beim Verwaltungsgericht Montreuil Klage ein. Sie forderten ein Verbot der Verschreibung und des Vertriebs des Impfstoffs Comirnaty von Pfizer-BioNTech und des Impfstoffs Spikevax von Moderna sowie deren Rücknahme vom Markt durch die Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten („ANSM“).
18. Am 1. November 2024 Rogers et al. veröffentlichte eine Studie, die eine signifikante Überschreitung der Sicherheitsschwelle hinsichtlich der unerwünschten Ereignisse einer Hirnthrombose nach Covid-19-Impfungen feststellte, und forderte ein weltweites Moratorium.
19. Ebenfalls im November 2024 veröffentlichte eine Studie von Oldfield et al. empfahl ein Moratorium für Covid-19-mRNA-Impfstoffe aufgrund unvollständiger Daten, schwerwiegender Sicherheitsbedenken und potenzieller Langzeitrisiken.
20. Am 25. November 2024 sandte die NORTH Group, eine internationale Gruppe von Politikern und führenden Medizinern und anderen Fachleuten, einen Brief mit „äußerster Besorgnis“ an die Staatsoberhäupter von elf europäischen Ländern (Dänemark, Estland, Finnland, Grönland, Island, Lettland, Litauen, Norwegen, Schweden, das Vereinigte Königreich und Irland), in dem sie unter Berufung auf schwerwiegende gesundheitliche Bedenken ein Aussetzen der modifizierten mRNA-Impfstoffe forderte.
21. Am 3. Dezember 2024 Kämmerer et al. veröffentlichte einen Originalartikel, in dem ein sofortiger Stopp aller RNA-Biologika aufgrund von DNA-Kontamination gefordert wurde [43].
22. Am 4. Dezember 2024 konnten wir per E-Mail die Bestätigung erhalten, dass vier Mitglieder des Europäischen Parlaments die Entfernung der Covid-4-Impfstoffe vom Markt fordern: Christine Anderson (Deutschland), Cristian Terhes (Rumänien), Virginie Joron (Frankreich) und Gerald Hauser (Österreich).
23. Darüber hinaus haben wir die Bestätigung erhalten, dass acht aktuelle und ehemalige australische Bundessenatoren und Bundesparlamentarier die Abschaffung der Covid-8-Impfstoffe gefordert haben, darunter Gerard Rennick, Alex Antic, Malcolm Roberts, Ralph Babet, Matt Canavan, Pauline Hanson, Russell Broadbent und Craig Kelly.
24. Wir haben außerdem die Bestätigung erhalten, dass Children's Health Defense fordert, die Covid-19-Impfstoffe sofort vom Markt zu nehmen.
Quelle Die Forderungen nach einer Marktrücknahme von Covid-19-Impfstoffen werden lauter, da die Risiken den theoretischen Nutzen bei weitem überwiegen Wissenschaft Öffentliche Gesundheitspolitik und Recht 28. Januar 2025
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Sie werden sie vom Markt nehmen, weil sie die Technologie für andere Dinge verwenden, und wenn dann dieselben Probleme und Auswirkungen auftreten, werden sie einfach sagen, dass mit den Impfungen alles in Ordnung war, und dann geht es wieder weiter, weil alles normal ist oder zur neuen Kategorie des „Zufalls“ gehört.
Wir müssen die Technologie stoppen und überall entfernen, und die Menschen müssen aufhören, das Zeug zu nehmen.
Das ist großartig, aber es gibt eine schnellere Strategie. Man müsste einfach den Haftungsschutz für die Impfungen nach dem PREP Act aufheben. Das lässt sich mit einem Federstrich erledigen, wenn RFK Jr. Gesundheitsminister wird. Und er sollte einen Weg finden, die Aufhebung des Haftungsschutzes rückwirkend zu machen. Aber noch wichtiger ist, dass er Becerras Aussagen zur Vogelgrippe/Pandemiegrippe/„potenziellen“ Pandemiegrippe zurücknimmt. Alle medizinischen Gegenmaßnahmen hierfür unterliegen derzeit einem von Becerra Ende 2022 unterzeichneten Haftungsverzicht nach dem PREP Act. Tamiflu unterliegt den Notfallanweisungen, die seine Anwendung erlauben, wenn es in potenziell tödlichen Dosen nicht wirksam ist. Vergessen Sie nie, wie die COVID-Plandemie mit dem Mord durch Remdesivir angezettelt wurde. Tamiflu ist Gileads ursprüngliches „Der Tod ist nahe“-Medikament. Das Medikament, das Donald Rumsfeld obszön reich gemacht hat. Sie werden Tamiflu verwenden, um Menschen zu töten und die „Vogelgrippe“ tödlich erscheinen zu lassen. Natürlich handelt es sich dabei um eine Falschmeldung, doch erst die Bürokratie der Plandemie macht dies möglich. RFK Jr. muss die Aufdeckung dieser Lüge zu seiner obersten Priorität machen.
Das Problem ist nun, dass die COVID-Impfung nur der Dammbruch war. Alle modernen Medikamente, die für die Werbung verwendet werden, enthalten dieselbe Technologie. Darüber hinaus werden auch alle Rinder in den USA mit „Impfstoffen“ geimpft. Der Impfplan für Kinder in den USA schreibt 80 Impfungen pro Kind vor dem 18. Lebensjahr vor. Das Verbot der Beastvaxx ist ein guter Anfang, aber es ist erst der Anfang.
Diese Enthüllung ist äußerst aufschlussreich und trotz der Warnungen und Bedenken hat sich dieses BÖSE endlos fortgesetzt!! Wir müssen zu dem Schluss kommen, dass es Parteien und Einzelpersonen gibt, die aus niederträchtigen Gründen, hauptsächlich zur Ausdünnung der Menschheit, handeln! Es wurde verschwiegen, dass die Luziferianer (Satansanbeter) und die Oligarchen – 150 von ihnen wurden namentlich genannt! – jeder einzelne von ihnen! Ich bin jedoch der festen Überzeugung, dass sie durch die Macht des Volkes und vor allem durch Präsident Trump in ihrem Vorhaben vereitelt werden, der keine Gnade mit ihnen haben wird, wenn er Bobby Kennedy Jr. auf das totale Böse loslässt, das die abscheulichsten Individuen der Weltgeschichte über die Nationen bringen!