Im Mai ordnete die US-amerikanische Food and Drug Administration an, dass Pfizer und Moderna die Warnhinweise auf ihren Covid-19-Impfstoffen erweitern und auf ein erhöhtes Risiko für Herzentzündungen, insbesondere Myokarditis und Perikarditis, bei Männern im Alter von 16 bis 25 Jahren hinweisen müssen.
Obwohl die FDA dies nicht als solches bezeichnet hat, haben andere darauf hingewiesen, dass das Risiko einer Myokarditis aufgrund ihres häufig symptomlosen Verlaufs eine potenzielle „tickende Zeitbombe“ darstellt.
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Letzten Monat teilte Michel Chossudovsky einen im Mai von Slay News veröffentlichten Artikel und fügte eine Einleitung hinzu. In seinem Kommentar zu Chossudovskys Artikel: Denis Rancourt sagte„Wow. Einfach nur wow! Das ist Social Engineering, das in der Kriminalpsychologie als ‚Abkühlung des Opfers‘ bezeichnet wird. Es ist auch die Wiederherstellung oder Rückkehr zu einer Demokratie in einer Zeit des außer Kontrolle geratenen Totalitarismus.“
Im Folgenden finden Sie die beeindruckenden Artikel, auf die sich Rancourt bezog. Wir veröffentlichen diese Artikel erst später, da die Amerikaner sie vielleicht kennen, der Rest der Welt aber möglicherweise nicht. Am Ende haben wir einen Abschnitt hinzugefügt, der die aktuellen Produktinformationen zu diesen sogenannten „Impfstoffen“ beschreibt. Lesen Sie die Informationen und informieren Sie sich, bevor Sie sich impfen lassen.
FDA fordert COVID-Impfstoffhersteller Pfizer und Moderna auf, die Öffentlichkeit vor dem Risiko von Herzschäden zu warnen
Inhaltsverzeichnis
Einleitende Anmerkung
By Michel chossudovsky, 7 August 2025
"Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Pharmariesen Pfizer und Moderna angewiesen, Warnungen herauszugeben, dass ihre Covid-mRNA-„Impfstoffe“ [Mai 2025] ein hohes Risiko für Herzschäden bergen, insbesondere für junge Männer. Die neue Richtlinie hebt das tödliche Risiko einer Myokarditis durch mRNA-Injektionen hervor"—Frank Bergman (siehe Artikel unten)
Dieses tödliche Risiko war der FDA und der CDC von Anfang an bekannt. Sie unternahmen nichts. Der mRNA-Impfstoff wurde national und international uneingeschränkt empfohlen und eingeführt.
Der mRNA-Impfstoff von Pfizer wurde Mitte Dezember 2020 auf den Markt gebracht.
Pfizer hatte eine vertrauliche Studie in Auftrag gegeben, die sich über einen Zeitraum von zweieinhalb Monaten (von Mitte Dezember 2020 bis Ende Februar 2021) mit den Auswirkungen seines Impfstoffs befasste. Dieser Bericht – der im Oktober 2021 im Rahmen des Freedom of Information Act (FoI) veröffentlicht wurde – bestätigte die tödliche Wirkung der mRNA-Injektion (Mortalität und Morbidität).
Dieser Pfizer-Bericht lag der FDA Anfang März 2021 vor.
Bis Ende Februar 2021 „hatte Pfizer bereits mehr als 1,200 Berichte über Todesfälle erhalten, die angeblich durch den Impfstoff verursacht wurden, und Zehntausende von gemeldeten Nebenwirkungen, darunter 23 Fälle von spontanen Fehlgeburten bei 270 Schwangerschaften und mehr als 2,000 Berichte über Herzerkrankungen.“
Klick hier um den vollständigen Pfizer-Bericht zu lesen.
Diese Ergebnisse waren der FDA und den Centers for Disease Control and Prevention („CDC“) bekannt. Sie haben die Augen verschlossen. Der mRNA-Impfstoff wurde weltweit eingeführt und vertrieben, was zu Millionen von Todesfällen und Nebenwirkungen führte. Dies wurde in zahlreichen Studien ausführlich dokumentiert.
Mehr als 75 % der über 8 Milliarden Menschen umfassenden Weltbevölkerung wurden geimpft.
Dieser vertrauliche Pfizer-Bericht enthielt Daten zu Todesfällen und unerwünschten Ereignissen, die von Pfizer vom Beginn des Impfstoffprojekts im Dezember 2020 bis Ende Februar 2021 aufgezeichnet wurden, also über einen sehr kurzen Zeitraum (höchstens zweieinhalb Monate).
Die Daten von Mitte Dezember 2020 bis Ende Februar 2021 bestätigen eindeutig einen Totschlag.
Hätte die FDA von Anfang an Maßnahmen ergriffen, um die Vermarktung dieses tödlichen „Impfstoffs“ zu verhindern, hätten Millionen von Leben gerettet werden können.
Aufgrund der durch die geheime Studie bestätigten Beweise hätte Pfizer die Verantwortung gehabt, den „Impfstoff“ sofort zu stornieren und vom Markt zu nehmen. Diese Entscheidung wurde jedoch nicht umgesetzt.
Die FDA war mitschuldig. Sie war sich völlig bewusst, dass die mRNA-Covid-Injektion von Pfizer-BioNTech zu einem Anstieg der Sterblichkeit und Morbidität führen würde.
Die weltweite Vermarktung und der Vertrieb des Covid-19-„Impfstoffs“ durch Pfizer über den 28. Februar 2021 hinaus war kein „Totschlag“ (fahrlässige Tötung) mehr.
Mord, im Gegensatz zu Totschlag, setzt „kriminelle Absicht“ voraus. Aus eigener Studie war ihnen völlig klar, dass der mRNA-Impfstoff zum Tod führen würde. All dies ist ausführlich dokumentiert. Zahlreiche von Experten begutachtete Berichte bestätigen die Natur des sogenannten „Impfstoffs“.
Der Covid-19-Impfstoff von Pfizer stellt eine Straftat dar. Aus rechtlicher Sicht handelt es sich um einen „Mordakt“, der weltweit an einer Zielbevölkerung von 8 Milliarden Menschen durchgeführt wird.
Klick hier um den vollständigen Pfizer-Bericht zu lesen.
Was in diesem Stadium erforderlich ist, ist die bedingungslose Einstellung des mRNA-Impfstoffs, der zu Sterblichkeit und Morbidität auf der gesamten Welt geführt hat. Außerdem sollte eine Untersuchung eingeleitet werden.
Von Beginn der Covid-Krise an Globale Forschung hat Hunderte von Berichten über die Auswirkungen des mRNA-„Impfstoffs“ veröffentlicht.
Die Konzernmedien hatten die Verantwortung, die Öffentlichkeit zu informieren. Es kam zur Zensur. Wissenschaftler und Ärzte, die die Wahrheit ans Licht brachten, gerieten ins Visier.
Haben die US-Gesundheitsbehörden der Öffentlichkeit von Bedeutung mitgeteilt, dass Pfizer ist beim US-Justizministerium vorbestraft (2009)Es ist das einzige große Pharmaunternehmen in den USA, das vorbestraft ist.
Das war keine Zivilklage. Pfizer wurde unter Bewährung gestellt.
Um die historische Entscheidung des Justizministeriums einzusehen, HIER klicken.
Unser Dank geht an Frank Bergman für diesen hervorragenden Artikel.
FDA fordert Covid-Impfstoffhersteller Pfizer und Moderna auf, die Öffentlichkeit vor dem Risiko von Herzschäden zu warnen
by Frank Bergmann, veröffentlicht von Nachrichten töten auf 25 Mai 2025
Die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) hat die Pharmariesen Pfizer und Moderna angewiesen, Warnungen herauszugeben, dass ihre Covid-mRNA-„Impfstoffe“ ein hohes Risiko für Herzschäden bergen, insbesondere bei jungen Männern.
Die neuen Leitlinien weisen auf das tödliche Risiko einer Myokarditis durch mRNA-Injektionen hin.
Myokarditis ist eine immunbedingte Entzündung des Herzmuskels, auch Myokard genannt. Die Erkrankung kann die Pumpleistung des Herzens beeinträchtigen. Myokarditis kann Blutgerinnsel, Schlaganfälle, Herzstillstand und schließlich den plötzlichen Tod verursachen.
Ärzte warnen schon seit einiger Zeit, dass eine Myokarditis wie eine tickende Zeitbombe wirkt, da sie oft symptomlos verläuft und die Betroffenen möglicherweise erst dann von der Erkrankung erfahren, wenn es zu spät ist.
Die neue Entscheidung der FDA hat zu einer erneuten Überprüfung der Sicherheitsrichtlinien für Covid-Impfstoffe geführt.
Laut einem Bericht von CBS NewsDie neuen Richtlinien signalisieren eine zunehmende Kontrolle der Sicherheit des Covid-Impfstoffs durch die Bundesregierung.
Die FDA hat Moderna und Pfizer-BioNTech nun offiziell aufgefordert, die altersbasierten Warnungen vor Herzschäden durch ihre mRNA-Impfstoffe auszuweiten.
In Briefen an die großen Pharmaunternehmen zitierte die FDA aktuelle Daten zu Myokarditis und Perikarditis (einer anderen Form der Herzentzündung), die diese Erkrankungen mit mRNA-Injektionen in Verbindung bringen.
Beide Hersteller wurden dazu verpflichtet, die Produktkennzeichnung zu aktualisieren, um das erhöhte Risiko für Männer im Alter von 16 bis 25 Jahren zu berücksichtigen. Derzeit liegt das Risiko bei 12 bis 17 Jahren (Pfizer) bzw. 18 bis 24 Jahren (Moderna).
Die Briefe wurden von Richard Forshee unterzeichnet, dem amtierenden Direktor des FDA-Büros für Biostatistik und Pharmakovigilanz am Zentrum für die Evaluierung und Forschung biologischer Arzneimittel.
Der Schritt der Behörde folgt auf eine von der FDA finanzierte Studie aus dem Jahr 2024, die einen Anstieg der Myokarditis-Fälle nach der zweiten Impfdosis bei jungen Männern zeigt. Die von der FDA unterstützte Studie veröffentlicht in The Lancet, zeigt bei einigen Patienten noch Monate nach Auftreten einer Myokarditis nach der Impfung Anomalien in den Herzscans.
Die von Forshee zitierten Daten zeigen, dass fast 60 Prozent der Patienten einer 333-köpfigen Kohorte fünf Monate nach der Diagnose immer noch Anzeichen einer Herzmuskelverletzung aufwiesen. „Die klinische und prognostische Bedeutung dieser Befunde ist nicht bekannt“, schrieb er.
Die neue Richtlinie verpflichtet die Impfstoffhersteller, die Patienten darüber zu informieren, dass die langfristige Bedeutung dieser MRT-Befunde unbekannt ist. Die Herzanomalien könnten jedoch auf eine nicht behobene Herzschädigung hinweisen.
Das Ministerium betonte außerdem, dass die öffentliche Aufklärung über diese unerwünschten Ereignisse sowohl in Pfizer mit einem modern mRNA-Produkte.
In einer Erklärung sagte ein Sprecher des Gesundheitsministeriums: „Die Amerikaner haben ein Recht auf radikale Transparenz hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit der Covid-Impfstoffe, und die FDA hält ihr Versprechen, genau das zu tun.“
Die immunbedingte Erkrankung hat heftige Debatten ausgelöst.
Das Ausmaß der Krise wurde durch eine kürzlich im Senat durchgeführte Anhörung zur „Impfstoff“-Sicherheit und abweichende Stimmen innerhalb der Behörde noch verschärft.
Unterdessen gaben FDA-Kommissar Dr. Marty Makary und der Leiter der Impfpolitik, Dr. Vinay Prasad, diese Woche bekannt, dass die Empfehlungen zur Covid-Auffrischungsimpfung nun auf Personen über 65 oder Personen mit Hochrisikoerkrankungen beschränkt seien.
Die neuen Regeln führen zu weiteren Veränderungen in der Impfpolitik.
Warnhinweise sind jetzt Teil der Produktinformationen des Impfstoffs – in den USA
Gemäß einer Bericht von Cardiovascular Business Ende Juni müssen die Produktinformationen für den Impfstoff Comirnaty von Pfizer und den Impfstoff Spikevax von Moderna nun folgenden Text enthalten:
Basierend auf Analysen von Daten zu Ansprüchen privater Krankenversicherungen aus stationären und ambulanten Einrichtungen betrug die geschätzte, nicht angepasste Inzidenz von Myokarditis und/oder Perikarditis im Zeitraum von 1 bis 7 Tagen nach Verabreichung der Formel 2023–2024 der mRNA-COVID-19-Impfstoffe ungefähr 8 Fälle pro Million Dosen bei Personen im Alter von 6 Monaten bis 64 Jahren und ungefähr 27 Fälle pro Million Dosen bei Männern im Alter von 12 bis 24 Jahren.
Informationen zur Nachbeobachtung kardiovaskulärer Folgen bei hospitalisierten Patienten mit diagnostizierter COVID-19-Impfstoff-assoziierter Myokarditis liegen aus einer longitudinalen retrospektiven Beobachtungsstudie vor. Die meisten dieser Patienten hatten vor ihrer Diagnose eine zweidosige Primärimpfung mit einem mRNA-COVID-19-Impfstoff erhalten. In dieser Studie blieben bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von etwa fünf Monaten nach der Impfung häufig abnormale Befunde in der kardialen Magnetresonanztomographie (CMR) bestehen, die ein Marker für eine Myokardschädigung sind. Die klinische und prognostische Bedeutung dieser CMR-Befunde ist nicht bekannt.
Die Comirnaty Produktinformationen enthält tatsächlich die aktualisierte Warnung – für Einwohner in den USA. Das scheint nicht überall sonst der Fall zu sein.
Die Europäische Arzneimittelagentur („EMA“) spielt in ihrer Produktinformation das Risiko einer Herzentzündung herunter. In Abschnitt 4.4 der Produktinformation der Agentur, die erstmals am 12. Januar 2021 veröffentlicht und zuletzt am 14. August 2025 aktualisiert wurde, heißt es:
Nach der Impfung mit Comirnaty besteht ein erhöhtes Risiko für Myokarditis und Perikarditis. Diese Erkrankungen können sich bereits wenige Tage nach der Impfung entwickeln und traten überwiegend innerhalb von 14 Tagen auf. Sie wurden häufiger nach der zweiten Impfung und häufiger bei jüngeren Männern beobachtet (siehe Abschnitt 4.8). Die verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass sich die meisten Fälle erholen. In einigen Fällen war eine intensivmedizinische Behandlung erforderlich, und es wurden Todesfälle beobachtet.
Anhang I: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, EMA
In Abschnitt 4.8 erklärt die EMA:
Myokarditis und Perikarditis
Das erhöhte Risiko einer Myokarditis nach der Impfung mit Comirnaty ist bei jüngeren Männern am höchsten (siehe Abschnitt 4.4).
In zwei großen europäischen pharmakoepidemiologischen Studien wurde das erhöhte Risiko bei jüngeren Männern nach der zweiten Dosis Comirnaty abgeschätzt. Eine Studie zeigte, dass in einem Zeitraum von 7 Tagen nach der zweiten Dosis bei 0.265- bis 95-jährigen Männern pro 0.255 im Vergleich zu nicht exponierten Personen etwa 0.275 (12 % KI: 29 – 10,000) zusätzliche Fälle von Myokarditis auftraten. In einer anderen Studie traten in einem Zeitraum von 28 Tagen nach der zweiten Dosis bei 0.56- bis 95-jährigen Männern pro 0.37 im Vergleich zu nicht exponierten Personen 0.74 (16 % KI: 24 – 10,000) zusätzliche Fälle von Myokarditis auf.
Begrenzte Daten deuten darauf hin, dass das Risiko einer Myokarditis und Perikarditis nach der Impfung mit Comirnaty bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren geringer zu sein scheint als bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren.
Anhang I: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, EMA
Während Pfizer in den USA gezwungen war, zusätzliche Warnhinweise zu erteilen, empfiehlt die EMA Comirnaty-Impfstoffe zur Bekämpfung neuer Covid-Varianten. Obwohl auf ihrer Seite „Comirnaty“Die EMA erklärt: „Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der Membran um das Herz) können bei bis zu 1 von 10,000 Menschen auftreten … Die Sicherheit der angepassten Impfstoffe ist mit der des ursprünglich zugelassenen Comirnaty-Impfstoffs vergleichbar.“
Die Zahl der Herzentzündungen, die „bis zu 1 von 10,000“ beträgt, ist viel höher als in der Produktinformation angegeben: „etwa 0.265“ und „0.56 … zusätzliche Fälle“ pro 10,000. Wir können daraus schließen, dass die Produktinformationen der EMA bestenfalls Spin und schlimmstenfalls Teil der Propagandamaschine sind.
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Im Artikel:
"Mehr als 75 % der über 8 Milliarden Menschen umfassenden Weltbevölkerung wurden geimpft.“
Das ist also so 6000000000 Menschen geimpft?
Man sagt uns, es gäbe 8 Milliarden Menschen auf der Welt, aber ich glaube nicht, dass wir es wirklich wissen. Wir wurden unser ganzes Leben lang belogen. Und die Zahl von 75 % ist auch fragwürdig. Aber nach meinem persönlichen Wissen hat sich die Mehrheit der Menschen in meiner Gegend impfen lassen. Und viele, die es getan haben, sind tot oder schwer erkrankt an Herzproblemen, Krebs, Nervenschäden usw. Alle Kranken, die ich kenne, leugnen leider, dass die Impfung(en), die sie sich freiwillig gegeben haben, die Ursache ihrer Krankheit war. Man kann nicht einmal mit ihnen darüber reden, weil sie feindselig werden. Ich schätze, sie können nicht zugeben, dass sie betrogen wurden … aber wenn sie es nicht tun, werden sie nie geheilt, weil die Schulmedizin sie krank hält, um sie weiter auszunutzen und riesige Summen an ihnen zu verdienen. Es ist traurig mit anzusehen, wie meine Freunde und Familie diesen dunklen Weg gehen. Wir müssen zu Jesus beten, dass diese irregeführten Menschen aufwachen und ins Licht kommen. Danke für die Berücksichtigung meiner Kommentare und wünsche Ihnen Frieden.
Bei mir zu Hause ist es die gleiche Geschichte. Die Leute, die die Spritze bekommen haben, sind krank, wütend und leugnen es gleichzeitig.
Können wir uns irgendein anderes Produkt vorstellen, das Menschen verstümmelt oder getötet hat und das einfach mit dem Argument „Der Nutzen überwiegt das Risiko“ argumentieren und die Todesfälle und Verletzungen als „Geschäftskosten“ aufführen kann? Fünf Menschen bekommen Durchfall von einem schlechten Salatkopf, und sofort werden im ganzen Land Rückrufaktionen durchgeführt. Ich bete, dass die Leute endlich den ganzen „Impf“-Mythos erkennen, aber eine Freundin in Boston konnte es kaum erwarten, mir zu erzählen, dass sie sich heute gegen Grippe impfen lassen würde. Ich musste mir wirklich auf die Zunge beißen. Die Sektenmitglieder betrachten es als Ehrenabzeichen, sich synthetische und fremde Inhaltsstoffe spritzen zu lassen, in der *Hoffnung*, dass sie dadurch nicht krank werden. Leider wird meine Freundin jedes Jahr schlimmer als sonst, weigert sich aber, auf die gefährliche Grippeimpfung hinzuweisen. Sie bringt immer die Masche: „Stell dir nur vor, wie viel schlimmer es gewesen wäre.“ Wir haben alle Hände voll zu tun.
Es geht sogar noch tiefer, als dass Impfstoffe ein Mythos sind … Viren sind es auch. Auch Ansteckung ist ein Mythos. Vor 100 Jahren schrieb Dr. Ulric Williams ein Buch mit dem Titel „Terrain Therapy“. Es war bahnbrechend, wurde aber wegen der Pharmaindustrie unterdrückt.
Dies ist ein Axiom, das jeder kennen und sich immer wieder sagen sollte:
Die Pharmaindustrie stellt keine Heilmittel her
Und die Schlussfolgerung:
Niemand hat sich jemals mit Medikamenten eine gute Gesundheit verschafft
Sie haben hundertprozentig Recht. Das sind alles Lügen. Direkt aus der Grube, ausgespuckt von Satans kleinen Lakaien.
Ich habe gehört, dass es im Lidocain beim Zahnarzt enthalten ist, und erinnerte mich daran, warum ich EDTA gekauft hatte, als ich beim Anschauen der Sendung „Diamond and Silk – das Gegenmittel“ das Gefühl hatte, mein Herz sei nicht in Ordnung.
Was mich wütend macht, ist, dass die Leute auf Unterhaltungsleute hören, die von Wissenschaft keine Ahnung haben und auch nicht das Bedürfnis verspüren, solche Dinge zu untersuchen. Leute, die naiv genug sind, idiotischen Entertainern zu folgen, die behaupten, sie müssten sich impfen lassen, seien böse Menschen oder wollten einfach der Herde über die Klippe folgen, um sich von der Masse akzeptiert zu fühlen. Sie tun mir leid, sie wurden von den Schergen des Teufels hereingelegt, aber ich bin auch sehr wütend.
Ein junger Mann, 32, aus unserer Stadt ist buchstäblich tot umgefallen. Tot, bevor er auf dem Boden aufschlug. Auf jeden Fall gestochen. Ich wohne in der Nähe des Princess Royal Hospital, und die Krankenwagen sind den ganzen Tag im Einsatz, und auch viel zu viele Beerdigungen fahren vorbei. Es herrscht große Feindseligkeit gegenüber Ärzten und Krankenschwestern, da die Menschen aufwachen und erkennen, was geschehen ist. Die Polizei scheint immer häufiger bei Angriffen auf das besagte Personal im Einsatz zu sein.
„Die von Forshee zitierten Daten zeigen, dass fast 60 Prozent der Patienten in einer 333-köpfigen Kohorte“:
Triakosioitriakontatriophobie (aus dem Griechischen Triakosien, „dreihundert“, Triakonta, „dreißig“ und Trio, „drei“) ist die Angst vor der Zahl 333. Sie könnte gefürchtet werden, weil sie genau die Hälfte der allgemein gefürchteten Zahl 666 ist, die in der Populärkultur allgemein als die Teufelszahl. Mathematisch gesehen könnte es auch gefürchtet werden, weil es das Dreifache der Zahl 3 in Ziffern ist, oder 3×3, was eine 3-stellige Zahl mit allen 3 Zahlen gleich und die Addition der Ziffern von 111 ergibt 3Die häufigste Quelle für die Angst vor 333 ist, dass es sich um eine dämonische Zahl handelt, die aus einer Schrift aus dem 16. Jahrhundert stammt, die den Dämon darstellt Choronzon. Diejenigen, die an Triakosioitriakontatriophobie leiden und Dämonophobie Sie hätten Angst, dass sie um 3:33 Uhr, also in der Zeit, in der Dämonen am aktivsten sind, von einem Dämon angegriffen werden könnten.
„14 Aber auch wenn ihr um der Gerechtigkeit willen leiden müsst, seid ihr selig. Fürchtet euch nicht vor ihren Drohungen und erschreckt nicht.“ 15 Sondern heiligt Gott, den Herrn, in euren Herzen. Seid allezeit bereit zur Verantwortung vor jedermann, der von euch Rechenschaft fordert über die Hoffnung, die in euch ist, und zwar mit Sanftmut und Gottesfurcht. 16 Habt ein gutes Gewissen, damit diejenigen, die euren guten Wandel in Christus schmähen, beschämt werden, wenn sie euch als Übeltäter beschimpfen.“
1 Peter 3
Der Feind kann die Gläubigen in Christus nicht besiegen. Bleibt stark und wachsam. Friede sei mit euch allen.
Der Covid-19-Impfstoff muss noch umfangreiche Sicherheitstests durchlaufen. Da die Führungskräfte von Pfizer und Moderna die Sicherheit der Impfstoffe behaupteten, sollten ihre Familienmitglieder für die neuen Tests herangezogen werden.