Eine neue, von Experten begutachtete Studie hat gerade bestätigt, wovor unabhängige Forscher seit über zwei Jahren warnen: Die mRNA-Covid-Impfstoffe sind mit erheblichen Mengen fremder DNA verunreinigt, was den Behauptungen der CDC, FDA und des HHS widerspricht, dass die Impfstoffe keine DNA enthalten.
Aus diesem Grund besteht die Gefahr, dass das Papier, das die Ergebnisse der Studie detailliert beschreibt, von der veröffentlichenden Zeitschrift zurückgezogen wird.
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Das Brownstone Institute veranstaltete vom 12. bis 13. September 2025 sein Retreat „ Reclaim Your Independence “ auf der Polyface Farm in Swoope, Virginia, USA. Die Veranstaltung brachte Menschen zusammen, um Themen wie Gesundheits-, Ernährungs-, Finanz- und Bildungsfreiheit sowie die Freiheit von Zensur zu diskutieren. Sie fand im Haus des bekannten regenerativen Landwirts Joel Salatin statt.
Im Rahmen der Veranstaltung stellte Dr. Jessica Rose eine neue Studie vor. Die Studie mit dem Titel „ Quantifizierung von Restplasmid-DNA und SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen in den modRNA-Covid-19-Impfstoffen von Pfizer/BioNTech und Moderna aus Ontario, Kanada “ wurde von David J. Speicher, Jessica Rose und Kevin McKernan verfasst und am 6. September 2025 in der Fachzeitschrift Autoimmunity veröffentlicht .
Sie können den Artikel HIER lesen . Sie können Dr. Roses Präsentation bei der Veranstaltung des Brownstone Institute unten oder auf Twitter (jetzt X) HIER ansehen.
Falls das obige Video von YouTube entfernt wird, können Sie es HIER auf Rumble ansehen.
In einem heute veröffentlichten Artikel sagte Dr. Rose voraus, dass „sie“ versuchen würden, das Papier zu entfernen, und erklärte, warum:
Bei der Brownstone-Veranstaltung gewährte mir Jeffrey Tucker auf der Bühne ausreichend Zeit, um über das Thema dieses Artikels zu sprechen und alle Anwesenden zu bitten, ihn so schnell wie möglich herunterzuladen, zu lesen und zu teilen. Der Grund, warum ich so darauf bestanden habe, dass die darin enthaltenen Erkenntnisse so wichtig sind, dass man versuchen wird, sie und den Artikel selbst unter den Teppich zu kehren.
Am Mittwoch, dem 17. September 2025 um 5:08 Uhr morgens, erreichte mich die E-Mail des Advanced Journal Portfolio Managers der Zeitschrift Autoimmunity – nur 11 kurze Tage nach der Online-Veröffentlichung – und lautete:
Nach der Veröffentlichung wurden Bedenken hinsichtlich des Artikels geäußert. Wir werden diese prüfen und Sie in Kürze für weitere Informationen kontaktieren. Zu Ihrem Artikel auf www.tandfonline.com werden wir die folgende vorläufige Mitteilung veröffentlichen.
Neben unserem sehr jungen und frischen Papier werden Sie nun das gefürchtete Symbol der vorläufigen Löschung sehen. Dieser Untersuchungsprozess dauert übrigens Wochen.
Prognose: „Sie werden versuchen, unsere Arbeit zurückzuziehen“ Jessica Rose, 19. September 2025
Dr. Rose schlug auch auf Twitter Alarm und erklärte, sie sei von Retraction Watch kontaktiert worden , einem Blog und einer Datenbank, die Rücknahmen, Korrekturen und Bedenken bezüglich wissenschaftlicher Publikationen erfasst; sie gilt als wichtige Ressource zur Überwachung der Integrität von Forschung.
„Und bevor [ich von Retraction Watch kontaktiert wurde], startete die Pubsmeer-Crew einen Angriff auf unseren von Experten begutachteten Artikel, um eine ‚Untersuchung‘ durch die Zeitschrift einzuleiten, die auf nichts Wissenschaftlichem/Ethischem beruhte“, sagte sie.
„Das ist mir schon einmal passiert, und es ist genau das, was ich im Zusammenhang mit dieser unglaublich wichtigen Arbeit vorausgesagt habe.“
Dr. Rose schloss ihren Tweet mit der Empfehlung an alle, den Artikel „ Arnold Foundation funded Retraction Watch Parrots an “Investor” “ von Anandamide, einem Pseudonym für Kevin McKernan, zu lesen.
Für den Fall, dass Dr. Roses Vorhersagen eintreffen, haben wir unten eine Kopie des Dokuments beigefügt.
Im Folgenden finden Sie Dr. Roses vereinfachte Erklärung der Studie und ihrer Ergebnisse. Sie können auch den Artikel „ Verunreinigte Ampullen: Neue Studie deckt massive DNA-Kontamination in Covid-Impfstoffen auf “, veröffentlicht von der Independent Medical Alliance , lesen, in dem diese wichtige Studie ebenfalls behandelt wird.
Neu veröffentlichte Studie zeigt, dass sich in den Fläschchen von Pfizer/Moderna viel DNA befindet – das sollte nicht der Fall sein
Von Jessica Rose , 15. September 2025
Ich hatte einen ausführlichen Bericht von Jess über unsere neueste Studie versprochen, die nach jahrelanger Vorbereitung, Begutachtung und Kritik am 6. September 2025 in der Fachzeitschrift „Autoimmunity “ veröffentlicht wurde. Sie trägt den Titel: „ Quantifizierung von Restplasmid-DNA und SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen in den modRNA-Covid-19-Impfstoffen von Pfizer/BioNTech und Moderna aus Ontario, Kanada “ und wurde vom ehrenwerten Senator Ron Johnson im Rahmen der Sitzung des Ständigen Unterausschusses für Untersuchungen am 8. September 2025 als Beweismittel im Kongressprotokoll eingereicht.
Sie möchten es einfach? Hier ist es ganz einfach.
Kennen Sie die Fläschchen, die während der Covid-Ära im Rahmen der Operation Warp Speed von Pfizer und Moderna auf den Markt gebracht wurden? Die, die brandneue Technologien repräsentierten – Lipid-Nanopartikel („LNPs“) + Spike-Codierungsmaterial –, die die Welt retten sollten? Erinnern Sie sich, wie uns die Empfehlungsgeber, die Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention („CDC“), die Food and Drug Administration („FDA“) und das Gesundheitsministerium („HHS“), sagten, dass sie sicher und wirksam seien und dass das Zeug in den Fläschchen:
- bleibt im Arm;
- stellt in Bezug auf DNA/Integration kein Problem dar?
Wenn Sie heute, am 15. September 2025, auf die CDC-Website gehen, werden Sie feststellen, dass die CDC IMMER NOCH behauptet, es liege keine Biodistribution vor (dass das Zeug in den Muskelzellen des Arms (oder Beins, wenn es sich um ein Baby handelt) verbleibt):
Und behauptet IMMER NOCH, dass es keine Probleme mit der DNA-Integration gibt. Tatsächlich in Fettdruck, als wolle er damit etwas klarstellen.
Die erste Behauptung ist eine Lüge, und das wussten sie. Die Biodistribution von LNPs ist deren grundlegende Funktionsweise . Tatsächlich sind sie häufig mit spezifischen Proteinen ausgestattet, um einen zielgerichteten Transport im Körper zu ermöglichen, beispielsweise zur Leber, um dort Prodrugs freizusetzen.
Die zweite Aussage ist kategorisch falsch, und wissen Sie, woher ich das weiß? Weil sie keine wissenschaftlichen Beweise für diese Behauptung haben und angesichts der Tatsache, dass mehrere Studien aus mehreren Laboren (reproduzierte Ergebnisse aus nicht in Konflikt stehenden Laboren) DNA in den Fläschchen von Pfizer und Moderna identifiziert haben, ist dies eine falsche Aussage.
Befindet sich DNA mit geeigneten Säugetier-Promotoren in den Fläschchen, besteht die Gefahr einer Schädigung des Genoms der Wirtszelle. Tatsächlich räumt Moderna in einem eigenen Patent aus dem Jahr 2018 ein, dass die Einführung fremder DNA aufgrund der Möglichkeit von „Veränderungen und/oder Schäden an der genomischen DNA der Wirtszelle“ tabu ist.
Und hier ist die Pointe: Aufgrund all der Unwissenheit, Täuschung und Lügen WISSEN wir jetzt, dass sich in den Fläschchen DNA befindet. Die Gefahrenvorhersage des Moderna-Patents hat sich bewahrheitet.
So wissen wir es.
Wir haben 32 Fläschchen mit Covid-Produkten von Pfizer und Moderna getestet, darunter 16 verschiedene Chargen. Wir haben die DNA-Menge in den Fläschchen mit zwei Methoden gemessen: Bei der einen Methode wird die DNA-Fragmente durch Amplifikation von DNA aus Proben (qPCR) gemessen, bei der anderen Methode wird die DNA mithilfe von Fluoreszenzfarbstoffen gemessen, die an DNA binden und bei Anregung Licht emittieren (Fluorometrie). So aufregend!
Wir haben mit beiden Methoden DNA gefunden, was über die Vorgehensweise der Hersteller und Aufsichtsbehörden hinausgeht. Sie haben sich für die Messung von DNA (oder RNA) die eine oder die andere Methode herausgepickt, und das ist nicht sinnvoll, da es zu Kreuzreaktivität/unspezifischer Bindung kommt, die die Messung verfälschen kann. Wenn beispielsweise RNA in der Probe vorhanden ist (was der Fall ist), kann das Fluoreszenzsignal die DNA-Konzentration überschätzen, insbesondere in Rohextrakten oder Proben, da die Farbstoffe sowohl DNA als auch RNA binden können. Um dieses Problem zu lösen, verwenden wir etwas namens RNAse (zerfrisst RNA), um die RNA zu entfernen und einen sauberen, schönen und genauen DNA-Messwert zu erhalten.
Wir haben nicht nur DNA gefunden, sondern in ALLEN getesteten Chargen. Und was noch wichtiger ist: Die DNA-Konzentrationen lagen alle über den von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) festgelegten Grenzwerten von 10 ng/Dosis . Doch das ist noch nicht alles, denn diese Grenzwerte sind von vornherein viel zu hoch. Sie sind viel zu hoch, weil sie für freie DNA und nicht für in Lipidnanopartikel verkapselte DNA bestimmt wurden. Daher müssen sie unbedingt neu festgelegt werden, um dem Anwendungsfall gerecht zu werden.
Das ist nicht das Schlimmste.
Wir fanden SV40-Promotoren/Enhancer in den Pfizer-Ampullen. In den Moderna-Ampullen fanden wir sie nicht. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass sie bei der Produktionssteigerung für die kommerzielle Nutzung nicht auf das Gentherapie-Plasmid zurückgriffen. Dieses SV40 ist NICHT das vollständige Affenvirus. Es handelt sich um eine Komponente von SV40 und ein Gentherapie-Werkzeug, das in der Biotechnologie/im Labor eingesetzt wird, um Substanzen in den Zellkern zu transportieren. Lesen Sie die Arbeit von David Dean.²
Wir wissen nicht, warum es in den Fläschchen ist, aber wir vermuten, dass es dort ist, weil Pfizer ein Plasmid aus dem Regal genommen hat, das es enthielt, und sich einfach gedacht hat: „Na ja, das wird kein Problem sein, und wenn doch, wen kümmert’s.“ Das scheint zumindest die Einstellung vieler Aufsichtsbehörden zu sein.
Bevor ich fortfahre, muss ich noch etwas Wichtiges erklären. Ich verwende immer wieder den Begriff „Plasmid“, und Sie sollten mehr darüber wissen. Ich empfehle Ihnen, den Schnellreaktionsartikel von Retsef Levi und Josh Guetzkow im BMJ über Prozess 1 und Prozess 2 zu lesen.
Prozess 1 beinhaltet die Amplifikation von DNA mittels Polymerase-Kettenreaktion („PCR“), um das Material für die anschließende Produktion von nukleosidmodifizierter RNA zu erzeugen – dem berüchtigten kodierenden Material für Spike, das in den Injektionen von Pfizer und Moderna verwendet wird. Dieses Verfahren wurde auch bei den klinischen Studien verwendet. Aber Moment mal. Wurde diese Produktionsmethode auch für die kommerziellen Produkte verwendet, die Injektionen, die Milliarden von Menschen verabreicht wurden? Nein.
Sie verwendeten Verfahren 2. Bei Verfahren 2 werden mithilfe eines sogenannten Plasmid/ E. coli- Systems große Mengen DNA für die Produktion nukleosidmodifizierter RNA hergestellt . Dies ist eine äußerst kostengünstige und schnelle Methode, die Vermehrungsrate von E. coli- Bakterien zu nutzen, um große Mengen DNA, in diesem Fall Spike-Protein-DNA, zu produzieren. Das Problem dabei ist, dass ohne Reinigung des Endprodukts – in diesem Fall der nukleosidmodifizierten RNA – DNA-Verunreinigungen und sogar eine Lipopolysaccharid-Kontamination (LPS) entstehen können. LPS ist ein Bestandteil der äußeren Membran der E. coli -Zellwand. Es ist wichtig zu wissen, dass die versehentliche Injektion von LPS bei Menschen mit hoher Wahrscheinlichkeit einen anaphylaktischen Schock auslöst. Aktuell liegen 10,911 Meldungen von Anaphylaxie im VAERS-Register vor.<sup> 3 </sup> Die einzige Erklärung für die DNA in den Ampullen scheint also zu sein, dass dieser letzte Schritt fehlgeschlagen ist.
Sie brauchten eine superschnelle und günstige Methode zur Herstellung dieses Materials und steigerten daher die Produktion durch die Umstellung auf dieses Verfahren. Sie sollten wissen, dass sie an den Produkten aus Prozess 2 KEINE nennenswerten Sicherheitstests durchgeführt haben – sie untersuchten lediglich die Sicherheitssignale bei einigen hundert Personen aus einer Charge. Das war’s. Klingt das für Sie in Ordnung?
Neues Herstellungsverfahren, neue Versuche!
Zurück zu SV40. SV40 ist ein Werkzeug der Gentherapie. Es wird verwendet, um Substanzen in den Zellkern zu transportieren. Wenn sich eine Zelle teilt, bricht ihre Kernmembran zusammen und jegliche fremde DNA kann hypothetisch eindringen und integriert werden. Das ist möglich. So viel dazu. Aber fremde DNA wie SV40 und der andere Müll muss nur ihren Weg ins saftige Innere einer Zelle finden, um verheerende Auswirkungen zu haben und Krebswege zu aktivieren (siehe: cGas-STING-Weg).
Hinzu kommt, dass die SV40-Promotor-/Enhancer-Sequenzen bekanntermaßen mit dem essenziellen p53-Protein interagieren. Sie kennen ja dieses Tumorsuppressor-Ding, das oft als Wächter des Genoms bezeichnet wird? Welche Auswirkungen hat das? Beeinträchtigt es die tumorsuppressive Wirkung von p53? Ist das der Grund für die steigenden Krebsraten? SV40 kann noch mehr Dinge durcheinanderbringen, aber ich belasse es dabei.
Übrigens, Kevin (ich weiß, dass Sie das hier lesen), sehen Sie, was passiert ist, als ich Grok Folgendes aufforderte:
Warum ist es eingeschränkt? Das ist so ein Mist. Na ja, ich brauche dich sowieso nicht, Grok.
Ich werde daher mit der Schlussfolgerung des Papiers abschließen:
Fazit
Diese Daten belegen das Vorhandensein von Milliarden bis Hundertmilliarden DNA-Molekülen pro Dosis in den getesteten modRNA-Covid-19-Produkten. Mittels Fluorometrie in Verbindung mit RNase-A-Verdau überschritten alle getesteten Produkte die von der FDA und WHO festgelegten Richtlinien für Rest-DNA von 10 ng/Dosis um das 36- bis 627-Fache. qPCR-Tests zeigten, dass alle Moderna-Fläschchen innerhalb des gesetzlichen Grenzwerts lagen und dass 3 Pfizer-Fläschchen den gesetzlichen Grenzwert für den SV40-Promotor-Enhancer-Ori überschritten und eine viel größere Variabilität innerhalb und zwischen den Chargen aufwiesen. qPCR unterschätzt die Gesamt-DNA, wobei die Ergebnisse je nach genomischem Ziel stark variieren, was die Bedeutung der Verwendung von mehr als einem Test zur genauen Bestimmung der DNA-Belastung unterstreicht. Es ist wichtig, dass die Regulierungsbehörden klare und konsistente Richtlinien zur Quantifizierung von mRNA und Plasmid-DNA in modRNA-Impfstoffen erstellen. Die PCR-Ergebnisse für die neuesten XBB.1.5-Impfstoffe von Moderna und Pfizer legen nahe, dass die DNA-Rückstände im Vergleich zu früheren Impfstoffversionen nicht reduziert wurden.
Unsere Ergebnisse verstärken bestehende Bedenken hinsichtlich der Impfstoffsicherheit und stellen die Relevanz von Richtlinien in Frage, die vor der Einführung effizienter Transfektion mit LNPs erstellt wurden. Angesichts einiger offensichtlicher Einschränkungen fordern wir dringend, unsere Arbeit unter forensischen Bedingungen zu wiederholen und die Richtlinien zu überarbeiten, um die hocheffiziente DNA-Transfektion und die kumulative Dosierung zu berücksichtigen.
Diese Arbeit unterstreicht die Notwendigkeit, dass Regulierungsbehörden und Industrie das Vorsorgeprinzip einhalten und ausreichende und transparente Nachweise für die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten erbringen sowie die Einzelheiten ihrer Zusammensetzung und Herstellungsmethode offenlegen.
Speicher, DJ, Rose, J., & McKernan, K. (2025). Quantifizierung von restlicher Plasmid-DNA und SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen in Pfizer/BioNTech- und Moderna-modRNA-COVID-19-Impfstoffen aus Ontario, Kanada. Autoimmunität, 58 (1). https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517
Ich konnte nicht mehr zustimmen.
Also, für den Laien:
- In den Fläschchen sollte keine DNA sein – aber sie ist da.
- Es ist nicht davon auszugehen, dass die gefundene DNA eine Kernlokalisierungssequenz (SV40-Promotor/Enhancer) enthält – in den Pfizer-Fläschchen ist sie jedoch vorhanden.
- Die VAERS-Daten stimmen nicht mit den DNA-Werten überein: Vielleicht können wir mit der Prüfung weiterer Fläschchen endlich eine richtige Dosis-Wirkungs-Kurve erstellen?
- Als diese Erkenntnisse den Regulierungsbehörden/Herstellern zur Kenntnis gebracht wurden, hätten sie sofort darauf reagieren sollen, als handele es sich um eine existenzielle Krise – sie haben die Sache unter den Teppich gekehrt und öffentlich erklärt, es gebe „kein Problem“.
- Sie werden versuchen, unsere Arbeit zurückzuziehen.
Laden Sie das Dokument HIER herunter , teilen Sie es fleißig und erklären Sie anderen, was ich hier erklärt habe.
Dank Senator Ron Johnson ist es offiziell im Protokoll des Kongresses enthalten.
Ich liebe euch alle und hoffe, das hilft!
Referenzen: (Die Referenzliste bleibt in der wissenschaftlichen Zitierweise erhalten)
- 1 Speicher, DJ, Rose, J., & McKernan, K. (2025). Quantifizierung von restlicher Plasmid-DNA und SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen in Pfizer/BioNTech- und Moderna-modRNA-Covid-19-Impfstoffen aus Ontario, Kanada. Autoimmunität, 58(1). https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517
- 2 Vacik J, Dean BS, Zimmer WE, Dean DA. Zellspezifischer Kernimport von Plasmid-DNA. Gen Ther. 1999 Jun;6(6):1006-14. doi: 10.1038/sj.gt.3300924. PMID: 10455402; PMCID: PMC4408932
- 3 Abfrage: MedDra-Code „Anaphylaxie“/„Anaphylaxie“ in inländischen und ausländischen Datensätzen nur aus SYMPTOMEN.
Über den Autor
Dr. Jessica Rose verfügt über einen Postdoktortitel in Biochemie und Molekularbiologie, einen PhD in Computerbiologie und einen Master in Immunologie sowie einen BSc in Angewandter Mathematik.
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Kategorien: Eilmeldungen , Weltnachrichten
Ich bin neugierig. Ich sehe viele Artikel, in denen es heißt, dass Nutztiere mit mRNA-Impfstoffen geimpft werden. Werden diese mRNA-Impfstoffe auch in Europa eingesetzt? Wie sicher ist die Milch, die wir von diesen mRNA-Impfstoffen trinken? Tötet der Pausterisierungsprozess Nanopartikel ab?
Ich habe das Gefühl, dass böse Menschen für Pfizer und Moderna arbeiten, die der Welt Schaden zufügen wollen.
Diese Firmen verdienen viel Geld und Geld hat kein Gewissen.
Wenn es um Geld geht, ist alles möglich.
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