Im Juni veröffentlichte Dr. Russell Blaylock eine Arbeit, in der er die neurotoxischen Eigenschaften von Aluminium und den Zusammenhang zwischen Impfungen im Kindesalter und Autismus-Spektrum-Störungen („ASD“) beschreibt.
„In dieser Arbeit präsentiere ich einen gut belegten Mechanismus, der erklären würde, warum ein Teil der Kinder nach Impfungen Autismus entwickelt.“ schrieb er.
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Dr. Russell L. Blaylock, ein Amerikaner Autor und pensionierter Neurochirurg ist eine von „jen seltenen Stimmen, die nicht nur die herrschende Meinung in Frage stellen, sondern dies mit wissenschaftlicher Strenge, Beharrlichkeit und einem Geist prinzipiengeleiteter Forschung tun“, so ein Leitartikel von James Lyons-Weiler in der Zeitschrift. Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht sagte.
In dem Leitartikel wird ein von Dr. Blaylock in der Zeitschrift veröffentlichter Artikel als „ein monumentaler Beitrag zu unserem Verständnis von Autismus und ein entscheidender Moment in der Integration von Immunologie, Neuroentwicklung und Umwelttoxikologie“ beschrieben. Weiter heißt es:
Er weist auf das langjährige Versäumnis der Gesundheitsbehörden hin, den vollständigen Impfplan für Kinder als kumulative Immunbelastung angemessen zu untersuchen. Wie Blaylock anmerkt, sind die neurotoxischen und immunstimulierenden Eigenschaften von Aluminium nicht theoretischer Natur – sie sind empirisch nachgewiesen, mechanistisch erfasst und pathologisch relevant.
Dr. Blaylock hat mehr getan, als nur eine Theorie aufzustellen – er hat eine lange verschlossene Tür geöffnet. Die Frage ist nun nicht, ob sein Modell einer kritischen Prüfung bedarf, sondern ob unsere Institutionen mutig genug sind, den Erkenntnissen der Daten zu folgen.
Ehrung von Dr. Russell Blaylock und dem Fortschritt der neuroimmunologischen Wissenschaft bei AutismusWissenschaft, Gesundheitspolitik und Recht, 1. Juni 2025
Wir veröffentlichen Dr. Blaylocks Arbeit in den kommenden Tagen in mehreren Artikeln. Obwohl sie nicht übermäßig technisch ist, enthält sie einige Begriffe, die uns möglicherweise nicht geläufig sind. Durch die stückweise Veröffentlichung hoffen wir, dass unsere Leser nicht von Fachjargon überfordert werden, wie es der Fall sein könnte, wenn sie die gesamte Arbeit auf einmal lesen müssten. Außerdem bietet dies die Möglichkeit, innezuhalten und sich bei Bedarf mit den Begriffen vertraut zu machen.
Wenn Sie die Zeitung in einem Zug lesen möchten, können Sie dies tun. HIER KLICKENBitte beachten Sie, dass wir die im Originaltext angegebenen Quellen nicht übernommen haben. Wir haben einige kleinere Änderungen vorgenommen, um den amerikanischen Stil an den britischen Stil anzupassen, z. B. durch Weglassen der Oxford-Kommas.
Autismus-Spektrum-Störungen: Besteht die Verbindung zwischen Immunexzitotoxizität und Impfstoff-Adjuvantien? Die Beweislage
Von Russell L. Blaylock, veröffentlicht von Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht auf 1 Juni 2025
„Ich habe den Begriff ‚Immunoexzitotoxizität‘ geprägt, der das Zusammenspiel zwischen Immunaktivierung und exzitotoxischer neuronaler Schädigung beschreibt.“ – Russell L. Blaylock Autismus-Spektrum-Störungen: Besteht die Verbindung zwischen Immunexzitotoxizität und Impfstoff-Adjuvantien? Die Beweislage
Einführung
Die steigenden ASD-Raten und mögliche Umweltfaktoren
In den letzten 30 Jahren hat die Zahl der Fälle von Autismus-Spektrum-Störung (ASS) exponentiell zugenommen und erreicht in den USA Millionen. Was oft übersehen wird, ist, dass viele dieser Kinder in vielen Fällen auf die kontinuierliche Betreuung und Aufsicht ihrer Eltern angewiesen sind. Leider sind diese Kinder, wenn die Eltern älter werden und schließlich sterben, auf sich allein gestellt. Es gibt keine staatlichen Programme für ihre Versorgung, und die benötigten Medikamente und medizinischen Leistungen sind oft sehr teuer. Viele Betroffene sind ohne ausreichende Unterstützung mit solchen Schwierigkeiten konfrontiert.
Der aktuelle Impfplan stellt die Interessen der Industrie über strenge wissenschaftliche Prüfungen und eine individualisierte medizinische Versorgung. Im Fall des Gardasil-Impfstoffs beispielsweise wissen wir, dass die Sicherheitsstudie fehlerhaft war: Das Adjuvans (heute Aluminium) wurde als Placebo verwendet. Für viele andere Impfstoffe im Kinderimpfplan (vorgeschrieben für den Schulbesuch) gibt es kaum Belege für Wirksamkeit und anhaltenden Schutz.
Viele der Krankheiten, die den aktuellen Impfplan für Kinder rechtfertigen, betreffen leichte Erkrankungen und einige selbstlimitierende Krankheiten wie Hepatitis B und Infektionen mit humanen Papillomviren (HPV). In vielen Fällen gibt es keine Hinweise darauf, dass die Mutter Hepatitis-B-positiv oder eine Risikoperson ist. Die Hepatitis-B-Impfung wird in den Vereinigten Staaten für alle Neugeborenen empfohlen, auch wenn die Mutter Hepatitis-B-negativ ist und das Baby somit im Säuglingsalter keinem Risiko ausgesetzt ist. Einige vermeidbare Krankheiten lassen sich durch gute Ernährung, persönliche Hygiene und bestimmte Nahrungsergänzungsmittel wirksam behandeln.
Ich habe einen dreiteiligen Artikel verfasst, in dem ich den Quecksilbergehalt in Impfstoffen mit vielen der Veränderungen in Verbindung bringe, die wir pathologisch sowie klinisch im autistischen Gehirn beobachten; Teil 2 erklärt den Zusammenhang zwischen Quecksilber und Autismus-Spektrum-Störung.
Als Reaktion auf die wachsende Besorgnis in der Öffentlichkeit und der Wissenschaft überwachten die Aufsichtsbehörden die schrittweise Abschaffung von Quecksilber in den meisten Impfstoffen. Die Häufigkeit der Störungen nahm jedoch weiter zu. Vor der Entfernung von Quecksilber aus Impfstoffen vermutete ich, dass die Häufigkeit von Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) aufgrund von Aluminium-Adjuvantien weiter steigen würde – eine Hypothese, die später durch weitere Forschung bestätigt wurde. Mit dem Erscheinen neuer Forschungsergebnisse von Exley, Shaw, Lyons-Weiler und anderen erwies sich meine Behauptung als richtig, und die Aufmerksamkeit der Autismusforschung konzentriert sich nun hauptsächlich auf das in Impfstoffen als Adjuvans verwendete Aluminium. Der eigentliche Mechanismus, der Impfstoffe mit der Fehlentwicklung und der abnormalen Physiologie des Gehirns in Verbindung bringt, wird jedoch weiterhin weitgehend übersehen oder ignoriert, mit Ausnahme von Dr. James Lyons-Weiler.
Quecksilber, Autoimmunität und neue Bedenken
Die Idee, alle Impfstoffe auf das mRNA-Modell umzustellen, führt meiner Meinung nach – und der vieler anderer Experten auf diesem Gebiet – unweigerlich zu einer weltweiten Katastrophe. Sollten drei oder mehr Impfungen mit den mRNA-„Impfstoffen“ gegen COVID-19 erforderlich sein, wird die Immunaktivierung stark unterdrückt, was möglicherweise später zu Veränderungen der neuronalen Entwicklung führt. Wir wissen, dass die neuronale Entwicklung bis ins Erwachsenenalter andauert. Das bedeutet, dass bestimmte Hirnareale auch bei Impfungen im späteren Lebensalter beeinträchtigt werden. Ich prognostiziere einen dramatischen Anstieg von Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) sowie vieler bekannter neurodegenerativer Erkrankungen und einiger bisher unbekannter Formen. Jüngste Berichte deuten auf einen möglichen Anstieg prionenartiger neurodegenerativer Erkrankungen nach COVID-19-Impfungen hin, wobei der Kausalzusammenhang noch untersucht wird. Diese impfstoffbedingten Prionenerkrankungen unterscheiden sich von der natürlich vorkommenden Form dadurch, dass sie Berichten zufolge innerhalb von Tagen bis Wochen nach der Impfung zum Tod führen, anstatt den normalen Verlauf zu nehmen. Normalerweise würde es Jahre, sogar ein Jahrzehnt dauern, bis sich nach einer Exposition eine Neurodegeneration entwickelt.
Studien, die chronische Erkrankungen bei geimpften und ungeimpften Kindern vergleichen, zeigen deutliche Unterschiede bei vielen dieser Erkrankungen. Obwohl sich diese Studien auf extrakranielle, nicht-neurologische Entwicklungsstörungen konzentrierten, deuten sie auf einen pathophysiologischen Effekt der vollständigen Impfung hin. Auch unsere Studie fand eine Dosis-Wirkungs-Beziehung, was auf einen Priming-Effekt schließen lässt.
Eines der Hauptargumente derjenigen, die keinen Zusammenhang zwischen Impfungen und der Entwicklung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) sehen, ist das Fehlen eines nachweisbaren Mechanismus, der ASS mit Impfungen im frühen Kindesalter verknüpft. In dieser Arbeit möchte ich einen solchen Mechanismus aufzeigen, der auch verschiedene Beobachtungen bei ASS erklärt, beispielsweise warum ASS häufiger bei Jungen auftritt. Dieser Mechanismus wurde bereits in einer Reihe anderer Studien, die nicht im Zusammenhang mit Autismus-Spektrum-Störungen stehen, eingehend dokumentiert.
Die bei Autismus-Spektrum-Störungen beobachteten immunologischen Veränderungen wurden in anderen Studien und Diskussionen ausführlich beschrieben. Es gibt jedoch nur wenige Veröffentlichungen, die sich mit Exzitotoxizität oder Glutamat als möglichen Faktoren in der Pathophysiologie von Autismus befassen.
Immunoexzitotoxizität als fehlendes Bindeglied
Obwohl Quecksilber frühzeitig im Fokus stand, trotz überzeugender wissenschaftlicher Belege für einen Zusammenhang zwischen Aluminium und dessen Beeinträchtigung und Toxizität für das sich entwickelnde Gehirn, wurde der eigentliche Zusammenhang mit Impfstoffen – die Immunexzitotoxizität – übersehen. Adjuvantien wie Aluminium und Quecksilber wirken nicht nur durch die Aktivierung der Immunantwort im Körper und Gehirn, sondern auch durch ihre inhärente Toxizität. Im Falle von Aluminium-Adjuvantien beobachten wir eine kontinuierliche und lang anhaltende direkte Aktivierung des Immunsystems (Mikroglia und Astrozyten) im ZNS. Das in Impfstoffen enthaltene Quecksilber hat vielfältige Auswirkungen auf Neuronen und Gliazellen.
Andere Forscher, die den Zusammenhang mit Quecksilber untersuchten, argumentierten, dass impfstoffinduzierte Autoimmunität eine Ursache sein könnte. Auch hier gab es zwar einige überzeugende wissenschaftliche Belege, aber auch einige Schwächen. So wurde beispielsweise Autoimmunität zwar nicht immer nachgewiesen, sie kann aber mit Exzitotoxizität als einem der schädlichsten Faktoren in Verbindung gebracht werden. Da sowohl Quecksilber als auch Aluminium Autoimmunität auslösen können, ist es möglich, dass in manchen Fällen impfstoffinduzierte Autoimmunität neben Exzitotoxizität als schädlicher Mechanismus eine Rolle spielt. Kürzlich wurde die These aufgestellt, dass Fluoridbelastung für einige Fälle von Autismus-Spektrum-Störung verantwortlich sein könnte. Es ist bekannt, dass Fluorid die Mikroglia im Gehirn aktiviert. Dies würde ähnlich wie eine Infektion oder die erste Impfung wirken. Fluorid bindet zudem fest an Aluminium (Fluoraluminium), das sich im Gehirn ablagert und vielfältige Auswirkungen auf die Biochemie und Physiologie des Gehirns hat.
Paracetamol steht ebenfalls im Verdacht, Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) auszulösen. Obwohl trotz intensiver Forschung noch kein einzelnes „Autismus-Gen“ identifiziert wurde, sind über 100 Gene beteiligt, die verschiedene biologische Prozesse beeinflussen, darunter solche, die an der neuronalen Entwicklung, der synaptischen Funktion und der Immunregulation beteiligt sind. Neben genetischen Faktoren spielen Umwelteinflüsse eine entscheidende Rolle für das ASS-Risiko. Der Zusammenhang zwischen Paracetamol und ASS könnte mit per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) zusammenhängen, die nachweislich die Darm-Leber-Hirn-Achse stören. Paracetamol, das bekanntermaßen lebertoxisch wirkt, könnte diesen Prozess weiter beeinträchtigen und dadurch möglicherweise die ASS-Symptome verschlimmern oder bei genetisch prädisponierten Personen sogar ASS auslösen. Weitere Umweltfaktoren wie pränatale Expositionen, mütterliche Immunaktivierung und oxidativer Stress werden ebenfalls als mögliche Ursachen für die Entwicklung von ASS diskutiert.
Eine erhöhte oder verringerte Aktivierung von Mikroglia/Astrozyten beeinflusst die neuronale Entwicklung. IL-1β und TNF-α hemmen hauptsächlich den Glutamattransport in die Gliazellen, was zu einer extrazellulären Glutamatanreicherung, verstärkten Kalziumwellen und einer abnormen Migration von Axonen und Neuronen führt. Angesichts der zunehmenden Belastung durch Umweltgifte, wie beispielsweise dem weitverbreiteten Einsatz glyphosathaltiger Verbindungen, ist mit einem Anstieg neurodegenerativer und neurokognitiver Erkrankungen zu rechnen. Die Auswirkungen dieser Verbindungen auf die neuronale Entwicklung und oxidativen Stress sind jedoch noch nicht vollständig erforscht; sie werden als mögliche Faktoren bei der Entstehung von Autismus-Spektrum-Störungen diskutiert.
Der obige Text wird unter der Creative Commons Lizenz erneut veröffentlicht. CC BY 4.0 Lizenz (Namensnennung 4.0 International).
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Im November 1986 wurden Impfstoffhersteller entschädigt, und die Anzahl der empfohlenen Kinderimpfungen stieg von 8 auf 82. Daraufhin kam es in der entwickelten, geimpften Welt zu einem explosionsartigen Anstieg allergischer Autoimmunerkrankungen, nicht aber in den Entwicklungsländern. Wir greifen in das sich entwickelnde Immunsystem ein, was zu einer abnormalen Persistenz der TH2-Allergie-dominierten Immunität und damit zu einem Anstieg von Asthma, Allergien und Ekzemen führt. Es ist absurd, dass wir schwangeren Frauen jetzt modifizierte RNA-Spritzen verabreichen – nicht Boten-RNA, sondern modifizierte RNA, wie aus den widerwillig freigegebenen Unterlagen von Pfizer hervorgeht –, wobei Pseudouridin eingesetzt wird, um den Abbau zu verlangsamen. RNA und DNA sind homochiral, was für ihre vierdimensionale Funktion essenziell ist, und die Veränderung ihrer dreidimensionalen Struktur erzeugt scharfe Krümmungen, ähnlich wie bei Prionen. Hollywood nutzt oft prädiktive Programmierung, sodass es bald Zombies oder, im Alten Testament, Rephaim geben wird.
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