Im Juni veröffentlichte Dr. Russell Blaylock eine Arbeit, in der er die neurotoxischen Eigenschaften von Aluminium und den Zusammenhang zwischen aluminiumhaltigen Kinderimpfstoffen und Autismus-Spektrum-Störungen („ASD“) beschreibt.
„In dieser Arbeit präsentiere ich einen gut belegten Mechanismus, der erklären würde, warum ein Teil der Kinder nach Impfungen Autismus entwickelt.“ schrieb er.
„Im letzten Schwangerschaftsdrittel und in den ersten zwei Lebensjahren [in denen 90 % der Gehirnentwicklung stattfinden] werden Kinder einer überwältigenden Anzahl von Impfungen ausgesetzt. Das am häufigsten verwendete Adjuvans, Aluminiumverbindungen, ist nicht nur neurotoxisch, sondern reichert sich auch lebenslang im Gehirn an“, so sein Fazit. „Durch die Aufnahme der Covid-Impfung in den obligatorischen Impfplan für Kinder wird die Gehirnentwicklung zusätzlich gefährdet.“
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Wir veröffentlichen Dr. Blaylocks Artikel vom Juni in einer Reihe von Beiträgen. Obwohl er nicht übermäßig technisch ist, enthält er einige Begriffe und Konzepte, die uns möglicherweise nicht geläufig sind. Durch die stückweise Veröffentlichung hoffen wir, dass unsere Leser nicht von Fachjargon überfordert werden, wie es der Fall sein könnte, wenn sie den gesamten Artikel auf einmal lesen müssten. Außerdem bietet die Veröffentlichung die Möglichkeit, innezuhalten und sich bei Bedarf mit den Begriffen vertraut zu machen.
Teil 1 können Sie lesen HIER KLICKENDort gibt Dr. Blaylock einen Überblick über die Faktoren, die zur Entwicklung einer Autismus-Spektrum-Störung beitragen. Sie können Teil 2 lesen. HIER KLICKENDort beschreibt er die Auswirkungen einer übermäßigen Stimulation des Immunsystems, die Nervenzellen schädigt und sogar abtötet. Sie können auch Teil 3 lesen. HIER KLICKENDarin erklärt er, wie Impfungen vor und nach der Geburt den Körper eines Kindes auf die Entwicklung von Autismus-Spektrum-Störungen vorbereiten. Wenn Sie den Artikel in einem Zug lesen möchten, können Sie dies tun. HIER KLICKENBitte beachten Sie, dass wir die im Originalartikel angegebenen Quellen nicht übernommen haben. Zudem haben wir einige kleinere Änderungen vorgenommen, um den amerikanischen Stil an das britische Englisch und die bevorzugte Schreibweise anzupassen, z. B. durch Entfernen der Oxford-Kommas.
Autismus-Spektrum-Störungen: Besteht die Verbindung zwischen Immunexzitotoxizität und Impfstoff-Adjuvantien? Die Beweislage
Von Russell L. Blaylock, veröffentlicht von Wissenschaft, öffentliche Gesundheitspolitik und Recht auf 1 Juni 2025
„Ich habe den Begriff ‚Immunoexzitotoxizität‘ geprägt, der das Zusammenspiel zwischen Immunaktivierung und exzitotoxischer neuronaler Schädigung beschreibt.“ – Russell L. Blaylock Autismus-Spektrum-Störungen: Besteht die Verbindung zwischen Immunexzitotoxizität und Impfstoff-Adjuvantien? Die Beweislage
Fazit
Neuroentwicklung und Impfstoffexposition im frühen Lebensalter
In dieser Arbeit habe ich gezeigt, dass das Nervensystem im letzten Trimester der intrauterinen Entwicklung und in den ersten zwei Lebensjahren eine erhebliche Entwicklung durchläuft. Etwa 90 % der Gehirnentwicklung finden in diesem Zeitraum statt. Während dieser Zeit sind Kinder einer Vielzahl von Impfungen ausgesetzt, und das am häufigsten verwendete Adjuvans, Aluminiumverbindungen, ist nicht nur neurotoxisch, sondern reichert sich auch lebenslang im Gehirn an. Es wirkt zudem als Quelle von Neuroinflammation im Gehirn selbst.
Die Besiedlungsrate des Gehirns durch Mikroglia variiert mit dem Alter, wobei Hippocampus, Amygdala und Kortex als erste von Gliazellen besiedelt werden. Auch die Mikroglia-Dichte variiert; die höchste Dichte findet sich in der Substantia nigra, gefolgt vom Hippocampus.
Die Rolle der Mikroglia und die Auswirkungen der Massenimpfung
Die Gehirnentwicklung verläuft während der Massenimpfung besonders intensiv. Es wurde beobachtet, dass Mikroglia in dieser Phase nicht nur abgestorbene Zellen, sondern auch lebende Neuronen entfernen können. Diese Ausdünnung des sich entwickelnden Gehirns ist streng reguliert und hängt maßgeblich von Zeitpunkt und Konzentration des Glutamats ab. Die Aktivierung von Mikroglia und Astrozyten durch Massenimpfungen während dieser kritischen Phase kann diesen Prozess stören. Bilbo und Schwartz haben gezeigt, dass die Aktivierung dieser Gliazellen langfristige Folgen für die Gehirnfunktion haben kann, sogar bis ins Erwachsenenalter. Dies wurde von Befürwortern der Massenimpfung von Kindern während der Phase maximalen Gehirnwachstums und -reifung völlig ignoriert.
Durch die Aufnahme der Covid-Impfung in den obligatorischen Impfplan für Kinder wird die Gehirnentwicklung sogar noch stärker gefährdet. Denn das Spike-Protein und der Nanolipid-Träger verteilen sich im ganzen Körper und führen so zu einer ständigen Aktivierung des Immunsystems. Wir wissen nicht, wann dieser Zustand endet, aber er kann monatelang anhalten.
Darüber hinaus erhalten viele Kinder aufeinanderfolgende Impfstoffdosen in relativ kurzen Abständen, wodurch der Priming-Effekt maximiert wird. Dieser Priming-Effekt ist für die Immunexzitotoxizität essenziell. Lebende Viren stellen einen Sonderfall dar, da sie, wie bei den COVID-19-Impfungen beobachtet, eine kontinuierliche Immunstimulation bewirken können. Zudem wurde gezeigt, dass bestimmte Impfstoffe, wie beispielsweise der MMR-Impfstoff, eine Kolitis auslösen können, die die Mikroglia im Gehirn kontinuierlich aktiviert.
Dies führt uns zur Immunexzitotoxizitätsreaktion, die eng mit der „Krankheitsverhaltensreaktion“ verknüpft ist. Krankheitsverhalten ist die klinische Manifestation der Wechselwirkung zwischen dem Immunsystem und dem exzitatorischen System.
Krankheitsverhalten und langfristige neurologische Folgen
Die Bezeichnung leitet sich von den Auswirkungen einer systemischen Reaktion auf eine Infektion, wie beispielsweise eine Viruserkrankung, auf das Verhalten ab. Eine systemische Infektion, wie etwa die Grippe, löst Krankheitssymptome aus – darunter Appetitlosigkeit, Lethargie, Schlafstörungen und die Tendenz zur sozialen Isolation. Diese Verhaltensweisen werden durch Veränderungen im Zentralnervensystem (ZNS), insbesondere durch die Aktivierung von Gliazellen im Gehirn, hervorgerufen. Diese immunvermittelte Hirnreaktion kann eine physiologische Funktion erfüllen, indem sie Ruhe fördert und die Ausbreitung der Infektion innerhalb einer Gruppe verringert.
Diese Studien zeigen, dass die Stimulation des peripheren Immunsystems die Mikroglia und Astrozyten im Gehirn aktiviert. Dies führt nicht nur zur Freisetzung von Immunzytokinen, sondern auch zur Freisetzung neurotoxischer Mengen an Glutamat und anderen Exzitotoxinen. Der Mechanismus, der den Zusammenhang zwischen Impfung und Autismus-Spektrum-Störung erklärt, scheint in der Aktivierung der Mikroglia und der daraus resultierenden Freisetzung von Exzitotoxinen zu liegen. Diese Exzitotoxine verändern die neuronale Entwicklung und initiieren Neurodegeneration – ein Prozess, der als Immunexzitotoxizität bekannt ist.
Auswirkungen auf die medizinische Praxis und der Bedarf an weiterer Forschung
Es ist wichtig zu wissen, dass 90 % der Gehirnentwicklung im letzten Schwangerschaftsdrittel und in den ersten beiden Lebensjahren nach der Geburt stattfinden. Beide Phasen werden durch die Verabreichung starker Immunaktivatoren (Impfstoff-Adjuvantien) im Rahmen der Grundimmunisierung beeinträchtigt. Schwangere Frauen werden von Ärzten, die sich der Auswirkungen auf die neurologische Entwicklung bewusst sein sollten, dazu angehalten, die Impfpläne einzuhalten, obwohl die neurologische Entwicklung während dieser Zeit besonders aktiv ist. Diese Ärzte sollten auch wissen, dass die Gehirnentwicklung und -reifung weit über die Geburt hinaus bis ins frühe Erwachsenenalter andauert.
Wir sollten nicht länger hören, dass die Wissenschaft abgeschlossen sei und keine weiteren Studien nötig seien. Immer wieder hören wir von großen medizinischen Einrichtungen, dass wir Impfprogramme für Kinder angesichts der eindeutigen Beweislage nicht länger als höchst fragwürdig betrachten sollten. Darüber hinaus sollten wir anerkennen, dass ein Mechanismus bei verschiedenen neurologischen Erkrankungen gut nachgewiesen wurde und dieser höchstwahrscheinlich durch systemische Impfungen reproduziert werden kann, insbesondere wenn diese sequenziell in einer Phase intensiver neuronaler Entwicklung des Gehirns erfolgen. Zudem wurden epigenetische Effekte von Kritikern allzu oft vernachlässigt.
Die Aktivierung von Mikroglia wurde bei der Verabreichung dieser Impfstoffe weitgehend vernachlässigt, wodurch der Prozess lediglich nachgeahmt wurde. Wenn Wissenschaftler wirklich an der Beendigung dieser Epidemie interessiert sind, müssen entsprechende Studien durchgeführt werden. Dazu gehört die Auswahl eines Tiermodells, das die Ergebnisse beim Menschen widerspiegelt, beispielsweise nicht-menschliche Primaten. Diesen Tieren sollten äquivalente Dosen von Humanimpfstoffen in gleicher Anzahl wie Kindern und nach einem dem Kinderimpfplan ähnlichen Schema verabreicht werden. Diese Impfstoffe sollten zudem die gleichen Adjuvantien wie die Humanimpfstoffe enthalten.
Zur Darstellung von Faserveränderungen sollte auch eine Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI) durchgeführt werden. Serielle Glutamatmessungen im Liquor cerebrospinalis (CSF) und im Gehirn sollten nach der Impfung in regelmäßigen Abständen erfolgen und die Bildgebung der Mikroglia-Aktivierung umfassen. Dabei sollten auch die Konzentrationen reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und reaktiver Stickstoffspezies (RNS) im Gehirn bestimmt werden. Diese Untersuchungen sollten im Verlauf der Zeit nach der Impfung durchgeführt werden.
Abschließend muss eine sorgfältige anatomische Untersuchung der Gehirne der Tiere durchgeführt werden, um nach Entwicklungsveränderungen, Mikroglia, Astrozytenaktivierung, Konnektivität und anderen relevanten neuroanatomischen Befunden zu suchen.
Der obige Text wird unter der Creative Commons Lizenz erneut veröffentlicht. CC BY 4.0 Lizenz (Namensnennung 4.0 International).
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